2023.06.28 拜耳启动非奈利酮用于 1 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者的 III 期临床研究

III 期临床 FINE-ONE 研究将评估非奈利酮相对于安慰剂在延缓 1 型糖尿病（T1D）相关的慢性肾脏病（CKD）成年患者疾病进展中的有效性和安全性。高达 40% 的 1...

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏...

2023.05.12 首款国产利拉鲁肽获批上市，昨日开出全国首张处方！

长期以来，国内使用的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）制剂多数依赖进口，治疗成本较高。作为国产首家上市的利拉鲁肽生物类似药，利鲁平®已于 2023 年 3 月...

2023.01.19 拜耳可申达®（非奈利酮片）纳入国家医保目录， ​2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者长期疾病负担将显著降低

2023 年 1 月 18 日，国家医保局、人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022 年）》（以下简称「新版医保目录」），拜耳...

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔

视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解...

2022.11.08 国家医药产品管理局批准全球首个糖尿病新药华堂宁单独使用

近日，国家药品监督管理局批准糖尿病全球首创新药华堂宁®（多格列艾汀片），用于单独用药，或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，与盐酸二甲双胍联合使用，配合...

2022.05.30 甲亢与亚甲亢：何时用药、何时停药？剂量怎么调？看这篇就够了！

甲状腺功能亢进甲亢（hyperthyroidism）是由多种病因引起，甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多，导致以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的临床综...

2022.02.21 福音｜新药非奈利酮在欧盟获批用于慢性肾病伴 2 型糖尿病成人患者

用于治疗与 2 型糖尿病相关的慢性肾病（3 和 4 期并伴有白蛋白尿）成人患者

2022.02.11 不能使用他汀的高胆固醇患者，如何降脂？

他汀是重要的降脂药，但并非所有高胆固醇患者均可以使用。禁忌证包括孕妇或可能受孕的育龄女性、哺乳期、活动性肝病等。那么这些患者如何降胆固醇呢？

2021.12.22 非奈利酮获得 CHMP 对其用于慢性肾病伴 2 型糖尿病成人患者治疗的积极审评结论

2021 年 7 月，基于 FIDELIO-DKD III 期临床研究在慢性肾病伴 2 型糖尿病成人患者中的阳性结果，美国 FDA 批准非奈利酮（finerenone，Kerendia®）上市，目前非奈利酮已经在中国和全球多个其他国家地区递交上市申请，正在进行审评。