2013.10.02EASD2013：糖尿病患者口服降糖药用药依从性欠佳

2型糖尿病（T2DM）患者中间药物治疗依从性已经在很多研究中调查过，显示估算药物治疗依从率有本质差异。结合已发表研究的结果，为了评估T2DM患者口服降糖药（OAHAs）总的依从率，来自默沙东药厂Kaan Tunceli教授及其团队进行了一项研究，该研究 ...

2013.09.22EMA推荐批准强生旗下糖尿病药物Canagliflozin

9月20日，欧洲药品管理局（EMA）支持Canagliflozin(Invokana，强生旗下杨森制药)的上市许可申请，这款药物是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

2013.08.262022年血脂异常药物的市场规模将达310亿美元

根据最新研究，治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约2%的平均速度增长，到2022年，其市场规模将超过310亿美元。

2013.08.142017年中国2型糖尿病药物市场规模将突破35亿美元

最新预测显示，中国已是继美国和日本之后的第三大糖尿病药物市场，并在2017年之前将以年均10%的速度增长，届时市场规模将达35亿美元。

2013.08.05姜辉教授谈迟发性性腺功能减退症的诊断和治疗

随着中国社会人口老龄化进程的加快，由此导致的更年期健康状况已成为一个重大的公共卫生问题。目前我国约有1.5～2亿年龄大于50岁以上男性，其中相当一部分存在各种更年期健康问题。

2013.08.02FDA排除对西他列汀及其同类药物胰腺炎不良事件的担忧

默沙东现在可以松一口气了，FDA表示不会担忧默沙东旗下重磅糖尿病药物西他列汀及其同类其它药物与胰腺炎之间有联系。上周，欧洲药品管理局（EMA）已对这类药物（肠降糖素类似物）的胰腺炎不良事件进行了澄清。

2013.07.27EMA并未发现GLP-1和DPP-4类糖尿病药物存在胰腺炎相关风险

欧洲药品管理局(EMA)对GLP-1和DPP-4类糖尿病药物与胰腺损伤之间可能的相关性进行了最终的安全性审查，发现这两类糖尿病药物没有新的安全性问题。

2013.06.28GSK旗下糖尿病药物Albiglutide后期临床试验数据并不理想

葛兰素史克旗下糖尿病试验药物Albiglutide的另一组后期临床试验数据没能让分析师们兴奋起来。虽然这款药物在降低血糖方面显示有效，但试验数据能使这款药物在越来越拥挤的GLP-1受体激动剂药物市场占有多大的地位还有诸多的疑问，目前GLP-1受 ...

2013.06.26ADA2013：礼来旗下长效糖尿病药物Dulaglutide后期临床试验表现突出

根据后期临床试验结果，礼来开发的一款一周注射一次的2型糖尿病药物Dulaglutide在控制血糖方面较其它3种被广泛应用的药物更加有效。

2013.06.20沙格列汀：得糖尿病之陇难望心血管病之蜀

阿斯利康和百时美施贵宝的糖尿病药物沙格列汀(Onglyza）在一项大规模的临床研究中不能降低患者的心脏风险，使得那些曾认为这款药物可能会超过竞争产品的投资人士感到失望。

2013.05.07GLP-1类糖尿病药物的胰腺炎风险引起监管机构重视

两个月前，发表在《美国医学会杂志》上的一篇有关一些重磅糖尿病药物与癌症风险相关的研究论文引发出一些新的问题。一个月之前，FDA声称正在就该项研究中提及的两款糖尿病药物（默沙东的西他列汀及百时美施贵宝和阿斯利康的艾塞那肽）以及包括诺和诺德重磅炸弹级 ...

2013.05.05FDA批准默沙东旗下阿托伐他汀与依泽替米贝的复方药物Liptruzet

5月3日，美国食品药品管理局（FDA）批准一款新型降血脂复方药物Liptruzet，该复方药物由阿托伐他汀（专利权于2011年过期）和依泽替米贝(Zetia 默沙东/先灵葆雅)组成。

2013.03.18FDA对肠促胰岛素类糖尿病新药的胰腺炎风险进行审查

日前，美国食品药品管理局(FDA)正在对肠促胰岛素类糖尿病药物可能增加胰腺风险的报告进行审查，这类糖尿病药物包括有重磅炸弹级产品，如默沙东的西他列汀和诺和诺德的利拉鲁肽。

2013.02.04首个DPP-4抑制剂和二甲双胍的复方制剂捷诺达正式在华上市

默沙东（在美国和加拿大被称为默克）2013年1月24日在上海宣布，经中国国家食品药品监督管理局批准，治疗2型糖尿病的口服片剂捷诺达®（西格列汀二甲双胍片）正式在中国上市。

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品：利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商：强生、拜耳适应症：深层静脉血栓（VTE注册前）、急性冠状动脉综合征、预防中风（Ⅲ期临床）临床价值：所有的4项RECORD研究都显示，在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面，利伐沙班优于依 ...

2012.11.022012药物销售十强：生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥，完成了它作为销售额龙头老大的历史使命，预计2012年排名跌落至第十位。

2012.05.16“浙医二院脑胶质瘤多学科联合诊治中心”在杭成立

5月12日，旨在提升浙江省脑胶质瘤规范化诊治水平，推动脑胶质瘤多学科综合和标准化诊治的医疗技术项目--“浙医二院脑胶质瘤多学科联合诊治中心”（以下简称“浙二脑胶质瘤中心”）在杭揭牌成立，此中心是目前浙江省及江浙地区最权威的脑胶质瘤专科诊疗中心，将致力于 ...

2012.05.15全球首款复方降脂药葆至能®在华正式上市 创治疗新标杆

（2012年5月12日，上海）经国家食品药品监督管理局批准，由默沙东研发的全新降脂药物葆至能®（依折麦布辛伐他汀片）于2012年5月12日在中国正式上市。葆至能®是目前全球唯一一款降脂复方制剂，联合了临床应用广泛的两种调脂药物--辛伐他汀和依折麦布，可 ...

2012.04.25最新糖尿病指南强调治疗以患者为中心

美国糖尿病学会(ADA)和欧洲糖尿病研究协会(EASD)发表有关2型糖尿病治疗的最新立场声明，强调以患者为中心的治疗(Diabetes Care 2012 April 19 )。该声明的编写小组组长——耶鲁大学糖尿病中心主任Silvio E. Inzucchi博士指出，对于2型 ...

2012.04.15我国首个骨质疏松药物和维生素D的复合制剂上市

中国上海，2012年3月15日——“随着我国人口老龄化的逐步到来，骨质疏松症已经成为一个重要的公众健康问题。”复旦大学附属华东医院内科、骨质疏松防治研究中心主任朱汉民教授和上海交通大学医学院附属第六人民医院章振林教授指出，目前我国50岁以上骨质疏松 ...

2012.03.02研究称纤维肌性发育不良患者多有明显的心血管疾病家族史

2012年国际血管内治疗研讨会（ISET）上公布的来自美国首个纤维肌性发育不良（FMD）登记库中339例患者的初步分析结果为我们揭示了该病背后的谜团。该登记库最初由7个美国医学中心构成，目前已发展至10个中心，其于2008年募集首例患者，目前已募集 ...

2012.03.01默沙东或因糖尿病药物Januvia和Janumet安全性问题遭FDA罚款

2012年2月28日，FDA在线发布一封警告信，称因美国默克公司没有按规定测试其糖尿病药Januvia和Janumet是否增加胰腺炎症的风险，将对该公司实施罚款。FDA在2月17日的一封警告信上说，美国默克同意对批准后的药物进行小鼠试验，研究这些 ...

2012.02.12GAD-alum抗原治疗未能阻止1型糖尿病进展

根据2月2日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表的一篇报告，在一项对新发1型糖尿病患者进行的Ⅲ期临床试验中，使用谷氨酸脱羧酶65与钒结合的抗原治疗未能诱导免疫耐受和阻止刺激后血清C肽的降低。之前的Ⅱ期研究显示 ...

2011.12.26相对磺脲类药物，西他列汀片可降低2型糖尿病患者心血管事件的发生率

相对磺脲类药物，西他列汀片可降低2型糖尿病患者心血管事件的发生率。接受DPP-4抑制剂西他列汀(捷诺维)治疗的2型糖尿病患者的心血管疾病发生率要明显少于服用磺酰脲类药物的患者，这是从本周召开的2011年世界糖尿病大会(2011-12-4)上披露的。这 ...

2011.11.21含vorapaxar三联疗法对急性冠脉综合征无效

奥兰多（EGMN）——美国心脏学会年会上公布的前瞻性Ⅲ期TRACER研究显示，对于非ST段抬高急性冠脉综合征（ACS）患者，在二联抗血小板治疗基础上加用蛋白酶活化受体-1（PAR-1）拮抗剂vorapaxar对主要终点并无影响，而且 ...