2019.10.30关于糖尿病的优化管理，遵义开了一场「跨国」多学科诊疗（MDT）对话

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟第六届BILLY国际高峰论坛于贵州遵义圆满举

2018.10.09糖尿病药物 Tradjenta 长期研究显示其达到心血管安全性目标

FiercePharma于10月5日报道，勃林格殷格翰与礼来的Tradjenta（利拉利汀）正在一个竞争异常激烈的市场争抢份额，一些新的结局数据有望帮助其做到这一点。

2016.08.03FDA 批准二甲双胍/恩格列净复方制剂用于 2 型糖尿病初始治疗

FDA 批准降糖药物二甲双胍和恩格列净组成的复方制剂（synjardy）用于成人 2 型糖尿病患者的初始治疗。

2015.09.09利格列汀新适应证获批：适应证最全的 DPP-4 抑制剂

2015 年 8 月 26 日，利格列汀一线单药及二线双联适应证获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市，成为我国目前唯一适应证最全的 DPP-4 抑制剂。

2015.08.22恩格列净可降低 2 型糖尿病高危患者心血管事件风险

近期，一项心血管安全性试验结果表明，恩格列净达到了主要复合终点（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中），并且在降低患者心血管事件风险方面显示出优效性。

2015.08.20直播预告：Dr Michael Mark 讲解利格列汀的独特性

对于糖尿病患者来说，胰岛素治疗存在一些副作用。而以肠促胰素为靶点研发的 DPP-4 抑制剂，以独特的作用机制弥补病生理缺陷，受到广泛关注。

2015.01.09亚太地区2型糖尿病药物市场规模到2020年将达105亿美元

据预测，亚太(APAC)地区2型糖尿病治疗药物市场规模到2020年将增长到105亿美元。

2015.01.072014年FDA新药批准回顾

FDA于2014年总共批准了41款新分子实体与生物制剂许可申请，这也使去年成为自1996年以来新药批准最多产的一年，超过了2012年批准的39款新药。

2014.12.152014年回顾：新型SGLT2抑制剂类糖尿病药物

今年有两款新型钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂上市，这给了医师们更多的选择，这类药物一直被宣称不仅有降糖效果，而且还有减肥及降压作用。

2014.11.03AZ糖尿病复方药物Xigduo赢得FDA批准

阿斯利康为其一款糖尿病复方药物赢得FDA批准，这款复方药物由其最新糖尿病药物与仿制药二甲双胍组成，这也使得阿斯利康成为第二家将其复方糖尿病药物推向市场的公司。

2014.11.03勃林格殷格翰与礼来对其糖尿病联盟进行改组

勃林格殷格翰与礼来为他们的糖尿病联盟达成新的条款，每家合作伙伴将在50多个国家独自控制其自己的候选产品。

2014.09.15欧盟批准礼来与勃林格来得时生物仿制药Abasria

礼来与勃林格殷格翰于9月10报道称，欧盟批准两家公司的Abasria用于治疗糖尿病成人、青少年、2岁及以上儿童患者，这款药物是赛诺菲来得时的一款生物仿制药。

2014.08.29NICE要求勃林格提供糖尿病药物Jardiance更多数据

如果勃林格殷格翰想让其糖尿病药物Jardiance被纳入英格兰NHS使用，该公司必须提供更多的数据以证明这款药物成本的合理性。

2014.08.25礼来旗下来得时仿制药Basaglar获FDA暂时批准

礼来为其赛诺菲来得时仿制药获得“暂时性”FDA批准，但近期在药房中还找不到这款药。

2014.08.04FDA批准Jardiance(empagliflozin)用于治疗2型糖尿病

8月1日，美国FDA批准Jardiance (empagliflozin)片结合饮食与锻炼用来改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

2014.07.01欧盟推荐批准首款胰岛素生物仿制药

日前，欧洲药品管理局宣布，其人用医药产品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，推荐批准礼来及勃林格殷格翰联合开发的诺赛菲来得时（甘精胰岛素）生物仿制药上市。

2014.07.01NICE推荐2型糖尿病新药卡格列净

杨森旗下卡格列净成为被推荐纳入英格兰与威尔士NHS使用的最新药物，用以降低2型糖尿病患者的血糖。

2014.06.19勃林格与礼来消除FDA对Empagliflozin生产问题的担忧

勃林格殷格翰与礼来在消除FDA对Empagliflozin生产问题的担忧之后，两家公司期望今年底能够得到FDA对这款药物审批决定。

2014.06.17勃林格与礼来新型胰岛素LY2963016与来得时有相似效果

勃林格殷格翰与礼来联合开发一款新型甘精胰岛素产品证明在用于1型和2型糖尿病时非劣效于畅销药物来得时。

2014.05.25BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准

勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。

2014.04.21最新报告认为在新类型糖尿病药物中艾塞那肽最安全

为响应全球2型糖尿病发病率的上升，制药企业开发出了一大批作用机制不同的新类型治疗药物。一份新的报告指出，虽然这通常是一件好事，但所有这些新类型药物整体的副作用尚不能完全为人所知。

2014.04.17BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请

4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。

2014.03.24BI与礼来的糖尿病药物Empagliflozin获CHMP上市推荐

3月21日，勃林格殷格翰(BI)与礼来称，CHMP推荐批准两家公司的SGLT2抑制剂Empagliflozin作为辅助药物结合饮食与锻炼用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

2014.02.19Nat Rev Drug Discov：2013年FDA药品审评分析

FDA于2013年共批准27款新药，与15年来批准新药数量最多的2012年相比数量有所下降，但2013年批准的新药存在着强大的商业潜能。

2013.12.25盘点2013年改变世界的5大重磅新药

2013年岁末已至，回首这一年，一批"重磅炸弹"级新药的诞生，使得生物制药成为全球医药领域的一个焦点。