2017.06.2912 大要点轻松搞定 3 种 α-糖苷酶抑制剂

阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇这三种药物你对它了解多少？各自有何特点？该如何使用？临床应用中又有哪些注意事项呢？

2016.11.16降糖兼顾心血管安全 阿格列汀预防颈动脉粥样硬化有新证

为探寻对于具有心血管高危因素的糖尿病患者的管理策略以及早期干预的必要性，2016 年 11 月 13 日，「聚焦点 欣相随」武田全国内分泌专家研讨会在天津召开。此次...

2015.01.14Shire以52亿美元收购NPS制药

英国制药公司Shire签订了以52亿美元收购美国竞争对手NPS的交易，从而巩固了其在罕见病领域的地位。

2014.12.10欧洲研究显示吡格列酮与膀胱癌没有关联

虽然FDA与EMA提出警告，但一项欧盟研究发现吡格列酮与膀胱癌之间没有联系。

2014.11.28MSD向日本提交糖尿病药物Omarigliptin上市申请

默沙东已选择在日本提交其一周使用一次的糖尿病治疗药物Omarigliptin的首次上市申请。

2014.10.08武田在指控其吡格列酮与膀胱癌相关诉讼中败诉

武田制药被判定向一位美国妇女支付200万美元损害赔偿，该妇女称受到武田制糖尿病药物吡格列酮损害。

2014.09.15FDA称诺和诺德利拉鲁肽治疗肥胖有效

在FDA顾问小组于9月11日召开会议之前，FDA审评人员于9月9日发布一份文件，认为诺和诺德利拉鲁肽在肥胖治疗中表现出疗效。

2014.09.04武田宣布完成含吡格列酮药物的上市后承诺研究

武田药品工业株式会社（“武田”）今日宣布，已完成一项长达十年有关吡格列酮药物，包括艾可拓®（盐酸吡格列酮）的上市后流行病学研究。

2014.09.01武田未能推翻因隐瞒吡格列酮风险而遭受的90亿美元判罚

根据法院裁决，武田制药与礼来未能成功推翻因隐瞒与糖尿病药物吡格列酮相关的癌症风险而被美国陪审团做出的合并90亿美元的惩罚性赔偿金。

2014.08.31最新研究显示吡格列酮不增加膀胱癌风险

一项针对吡格列酮（艾可拓）治疗2型糖尿病的10年分析发现，不论吡格列酮剂量多少，或者疗程长短，患者膀胱癌风险无明显增加。

2014.05.29武田糖尿病药物案件再获胜诉 强调对艾可拓充满信心

武田美国股份有限公司5月22日宣布，陪审团对Bertha Triana和Delores Cipriano诉武田等一案作出判决，武田胜诉。

2014.05.25BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准

勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。

2014.04.09文迪雅的昨天 艾可拓的明天

在FDA对文迪雅发出第二次警告的第二天，日本武田制药宣布，将在美国60份报纸，82个城市，为旗下的同类糖尿病药物艾可拓继续投放广告。

2014.04.08武田回应糖尿病药物赔偿判决

2014年4月8日——武田制药美国有限公司宣布，法院对特伦斯•艾伦诉武田制药北美有限公司一案作出裁决，判定原告胜诉，获得147.5万美元的补偿性赔偿。

2014.04.08武田制药因隐瞒吡格列酮癌症风险被判罚60亿美元

4月8日，一个美国陪审团命令武田制药支付60亿美元赔偿金，原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮（Actos）相关的癌症风险。

2014.02.17阿斯利康痛风试验药物Lesinurad或可成为重磅炸弹级产品

随着全球痛风发病率的上升，阿斯利康旗下的试验药物Lesinurad在一个日益增长的市场中有望成为重要角色。

2013.11.26新型Ⅱ型糖尿病治疗药物阿格列汀获准在中国上市

新型Ⅱ型糖尿病治疗药物阿格列汀已获准在中国上市。武田公司和赛诺菲公司日前共同宣布上述消息时表示，这是中国首个经研究数据证实具有心血管安全性的Ⅱ型糖尿病治疗药物。

2013.11.26FDA推翻对葛兰素史克糖尿病药物文迪雅的处方限制

在确定葛兰素史克公司（GSK）糖尿病药物文迪雅不会增加心脏病风险后，美国卫生监管机构11月25日表示将撤销对该药的限制使用，包括其从2010年起在说明书上关于其潜在心血管风险的标示，以及限制其只能新处方给其他口服降糖药失败的糖尿病患者。作为GSK ...

2013.11.01Defronzo教授谈吡格列酮如何“增加”膀胱癌风险

DeFronzo教授简介：Ralph A. Defronzo现任美国德州圣安东尼奥Audie L. Murphy Memorial Veterans Affairs 医院及健康科学中心糖尿病分部主席。主要研究方向为T2DM发病机制及治疗、以胰岛素抵抗为核心的胰岛素抵抗综合症及 ...

2013.06.28GSK旗下糖尿病药物Albiglutide后期临床试验数据并不理想

葛兰素史克旗下糖尿病试验药物Albiglutide的另一组后期临床试验数据没能让分析师们兴奋起来。虽然这款药物在降低血糖方面显示有效，但试验数据能使这款药物在越来越拥挤的GLP-1受体激动剂药物市场占有多大的地位还有诸多的疑问，目前GLP-1受 ...

2013.06.26ADA2013：礼来旗下长效糖尿病药物Dulaglutide后期临床试验表现突出

根据后期临床试验结果，礼来开发的一款一周注射一次的2型糖尿病药物Dulaglutide在控制血糖方面较其它3种被广泛应用的药物更加有效。

2013.06.08BMS旗下脂肪代谢障碍药物美曲普汀获FDA优先审评资格

百时美施贵宝(BMS)一款遭弃的肥胖试验药物似乎发现了新生，这款药物可以治疗罕见的脂肪代谢障碍疾病。

2013.05.23武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著

  5月20日，武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。

2013.04.24FDA专家小组六月召开的会议可能会使罗格列酮迅速撤市

根据联邦公报近日发布的一项公告，两个美国食品药品管理局（FDA）专家小组将在6月初召开会议，对2型糖尿病药物罗格列酮（文迪雅，葛兰素史克）一项重要临床试验的独立复查结果进行讨论。

2013.03.18FDA对肠促胰岛素类糖尿病新药的胰腺炎风险进行审查

日前，美国食品药品管理局(FDA)正在对肠促胰岛素类糖尿病药物可能增加胰腺风险的报告进行审查，这类糖尿病药物包括有重磅炸弹级产品，如默沙东的西他列汀和诺和诺德的利拉鲁肽。