武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田全球研发中心（Takeda Global Research & Development Center, Inc.）。这些发表在美国糖尿病协会第71届科学年会的数据证明：与对照组相比，连续12周每日给予GPR40激动剂6.25~200mg，会降低HbA1c（血糖）水平，而且降低程度有统计学意义。虽然药物具有降低血糖的作用，但是与对照组相比，治疗组没有显著增加低血糖症发生率。
武田制药通过研究孤儿G蛋白偶联受体（GPCRs）发现，TAK-875是第一个进行到临床研究后期（III期）的GPCR40拮抗剂，已经完成的研究证明II型糖尿病患者中的降血糖作用是通过刺激葡糖糖依赖的胰岛素分泌实现的。
武田制药代谢疾病治疗策略领域的首席科学家医学博士Thomas Strack说：“鉴于目前很多II型糖尿病患者中的血糖水平仍然没有降到健康水平，找到新的降血糖机制对于提高治疗效果非常重要。目前观测的数据显示：TAK-875能够在很少或者不造成低血糖症的情况下刺激胰岛素的分泌，因此是治疗II型糖尿病的潜在药物。”
GPR40（表达于胰岛细胞的一种GPCR）激动剂以依赖于血糖的方式刺激胰岛素分泌。这种机制和其它糖尿病治疗药物（比如磺脲类）不同。
这些发表在柳叶刀杂志上的研究证明：与其他治疗II型糖尿病治疗药物相比，激活GPCR40受体可能对于II型糖尿病的治疗有帮助，而又不会显著的增加低血糖症的发生风险。这些临床数据说明有必要进一步评估该化合物对II型糖尿病患者的作用。
资料来源于武田制药有限公司
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