糖尿病和癌症具有共同的生物学基础

科学日报（2011-9-29）-与人们想象的相反，癌症和糖尿病可能有相同的生物学基础。根据9月30日发表于细胞杂志的一篇报道，对胚胎干细胞和癌症起作用的路径也影响鼠发展或抵抗糖尿病的可能。新研究显示：有高水平促癌蛋白lin28a或lin28b鼠对胰岛素更敏感，更不易患糖尿病，即使高脂饮食。这强调了这些疾病的生物学重叠。哈弗医学院的george daley说。也许相同种类的代谢变化促使癌细胞生长，也与糖代谢相关。

实际上，已发现这个联系的线索，但未发现显著机制。他说。例如，研究已显示：通过改变用糖方式，癌细胞能长的更快。2型糖尿病基因组宽度联合研究已精确定位与癌或细胞周期相关的一些脆弱基因。包括第一作者hau zhu和ng shyh chang在内的daley团队早已注意到：未成熟型微rna是rna片段，它通过标靶信使rna，,使基因沉默。熟知的有let-7，它在干细胞中非常丰富。这使干细胞成为真正的干细胞。Zhu说。Let-7对癌症预防也很重要。Zhu解释道。促癌rna粘附蛋白lin28可阻滞其活性。人们熟知，lin28能帮助皮肤细胞转变成胚胎干细胞样细胞。

Lin28过量鼠长的巨大，zhu说。根据他们的早期研究结果，他们是巨大鼠，他们高效利用葡萄糖。这个新研究显示：lin28转基因鼠对糖尿病和肥胖也有抵抗性。即使鼠老了，抵抗性仍存在。Shyh-chang说。Lin28a减低鼠或let-7升高鼠患有胰岛素抵抗和糖耐量减低。通过作用于insulin-PI3K-mTOR路径，这些代谢变化发生。这个路径对癌和基础代谢重要。

重要的是，研究者也发现:let-7作用于2型糖尿病相关基因和人控糖基因。这对寻找治疗复杂疾病（如糖尿病）新方法的人来说，也许是个好方法。这些复杂疾病有一些遗传因素，每个遗传因素有相对较小的作用。MicroRNA以微妙的方式触及多个靶点。Shyh-chang说。我们的结果暗示，let-7和其他微rna也许帮助统一2型糖尿病如何发展的思想。