2013.04.10糖尿病治疗有新选择新型降糖药欧唐宁（利格列汀）在中国获批

每日一次、单一剂量给药的新型DPP-4抑制剂，适用于几乎所有2型糖尿病成年患者；由于独特的排泄和代谢通路，任何伴有肝肾功能不全的2型糖尿病患者，都无需根据肝肾功能调整剂量。（2013年4月9日，上海）勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟今天宣布，联盟的第一 ...

2013.03.28德国默克与百时美施贵宝拟携手进军中国糖尿病药物市场

中国糖尿病的发病率在逐年升高，并且在超过9000多万的糖尿病患者中，只有相对较少的患者得到了治疗。难怪国外制药公司纷纷涌入中国，因为在中国有好多糖尿病患者在等待治疗。

2013.03.28礼来和BI向欧洲和美国提交新型糖尿病药物Empagliflozin的上市申请

欧洲药品监管机构已经同意审评勃林格殷格翰（BI）和礼来用于治疗2型糖尿病的药物Empagliflozin。Empagliflozin由勃林格殷格翰和礼来联合开发，最近两家公司还向美国药品监管机构提交了该药物的上市申请。

2013.02.12FDA拒绝批准诺和诺德糖尿病新药Tresiba和Ryzodeg

美国药品监管机构要求丹麦制药公司诺和诺德进行额外临床试验，以评价该公司长效胰岛素新药Tresiba可能存在的心脏病风险。

2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

制药企业正在对新一波的在研药物押注，认为在未来的12个月内，癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。

2013.01.09FDA称强生糖尿病新药canagliflozin可能存在心脏病风险

FDA在1月8日发布的一份文件中称，强生公司目前研发的糖尿病药物能够提高患者“坏”的胆固醇水平，可能造成心脏风险。

2013.01.08礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功

礼来公司和其紧密的糖尿病药物开发伙伴勃林格殷格翰集团近日提交了其SGLT-2抑制剂试验药物empagliflozin一系列积极的后期研究数据，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。

2012.11.08诺和诺德旗下长效胰岛素制剂Tresiba获欧盟批准

在诺和诺德的核心新产品宣传会上，长效胰岛素Tresiba被欧洲药品管理局推荐审批。这份由欧洲药品管理局伦敦分局周五发布的文件，紧跟Tresiba作为糖尿病用药在美国被推迟之后，而美国可能会占据该药品将来市场的大多数份额。

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品：利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商：强生、拜耳适应症：深层静脉血栓（VTE注册前）、急性冠状动脉综合征、预防中风（Ⅲ期临床）临床价值：所有的4项RECORD研究都显示，在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面，利伐沙班优于依 ...

2012.11.032013年跳下专利悬崖的15大药物

专利代表了制药公司的财政支柱，而专利到期的浪潮即将到来，这将严重的影响来年的收益。据Evaluate Pharma 的研究者估计，今年到2018年间，价值2900亿的药物即将专利到期。

2012.10.23研究支持对糖尿病患者进行更强力的抗血小板治疗

丹麦赫勒乌浦消息：一个新的涉及近6万患者的队列研究提示，与不伴糖尿病的心肌梗死患者相比，氯吡格雷对伴有糖尿病的心肌梗死患者的效果可能较小。在2012年9月5日发行的美国医学会杂志上发表的该项研究是由以夏洛特.安德松博士为首的一个团队组织实施的。安 ...

2012.10.16EASD2012：度洛西丁治疗糖尿病性神经病优于普瑞巴林

有史以来最大规模的治疗糖尿病性周围神经痛（DPNP）的临床试验显示对于难治性病人初始治疗使用度洛西丁镇痛效果优于普瑞巴林。这两种药物联合使用的效果虽然并不优于大剂量单用一种药物，但却显示出安全/有效和耐受良好的特点。

2012.10.16EASD2012：SGLT-2抑制剂Empagliflozin降低糖尿病患者血压

据礼来公司和勃林格殷格翰集团制药公司10月3日透露：来自两项试验汇总数据显示，他们的实验性糖尿病治疗降低了患者的血压。empagliflozin是SGLT-2抑制剂类药物中的一员，SGLTs是钠-糖转运蛋白，这类药物被证实通过非胰岛素依赖途径降低 ...

2012.06.29ADA2012：胰岛素类似物LY2605541可用于治疗糖尿病

来自费城的一项报道——专家日前称发现一种基础胰岛素类似物 ——LY2605541，可能帮助1型和2型糖尿病减肥。达拉斯糖尿病和内分泌中心的医学博士Julio Rosenstock及他的同事们在美国糖尿病协会的论文发表会上提出，在两个独立样本的二期试验中， ...

2012.06.18药企时刻准备着迎接糖尿病海啸的到来

医疗专家们预测，今后十年随人群老龄化、肥胖化，糖尿病患者将如海啸般涌来，分析家们将其视为对于生产适合药物的药企的滚滚财源。Jefferies统计分析师JeffreyHolford近日与客户分享了统计数据并告知客户。据福克斯商务新闻报道， Jeffrey ...

2012.06.18ADA 2012：礼来公司SGLT-2抑制剂可持续降糖和减重

2012年6月9日，康涅狄格州里奇菲尔德市及印第安州印第安纳波利斯市消息----勃林格殷格翰集团制药公司与礼来公司提交了一项结果，该结果显示，empagliflozin(BI 10773)或联合二甲双胍，对2型糖尿病成人患者给药达90周后，均可降低血红蛋 ...

2012.06.13勃林格殷格翰/礼来糖尿病战略联盟：多项研究”全面开花”

德国殷格翰，美国印第安纳波利斯，2012年6月9日–勃林格殷格翰公司和礼来公司（NYSE:LLY）在美国糖尿病学会?（ADA）第72届学术大会上公布了多项研究结果显示：无论是已在多个国家上市的DPP-4抑制剂利格列汀（linagliptin） ...

2012.05.30利拉利汀对非裔2型糖尿病患者安全有效

费城(EGMN)——一项纳入226例非裔2型糖尿病患者的多中心、随机、安慰剂对照试验显示，利拉利汀治疗与高血糖显著改善相关。“非裔美国人一生中发生糖尿病的可能性增加77%，并且在临床试验中对降糖药物应答不佳，”美国小石城阿肯色糖尿病与内分泌中心的医学研 ...

2012.05.11ESC新指南强调心血管疾病的初级预防

爱尔兰都柏林近日讯，专家称欧洲心脏病协会（ESC）心血管病预防新指南强调的是心血管病终身预防，该预防指南就好比新车的用户指南，即便你的新车闪闪发光、金光灿烂，你仍旧需要阅读用户指南，这样才能让你的发动机永远充满能量。心血管疾病的预防措施最好始于年轻 ...

2012.04.25最新糖尿病指南强调治疗以患者为中心

美国糖尿病学会(ADA)和欧洲糖尿病研究协会(EASD)发表有关2型糖尿病治疗的最新立场声明，强调以患者为中心的治疗(Diabetes Care 2012 April 19 )。该声明的编写小组组长——耶鲁大学糖尿病中心主任Silvio E. Inzucchi博士指出，对于2型 ...

2012.04.06抗精神病药可能与老年痴呆患者心梗相关

来自芝加哥伊利诺斯的一项新研究表明，抗精神病药物用于治疗老年痴呆患者的行为症状会增加心梗发病率特别是在应用的第一个月。一项对20000例64岁以上的老年人应用乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗的回顾性队列研究表明那些开始即同时使用抗精神病药比那些未使用抗 ...

2012.03.27欧盟批准Amylin公司的Byetta辅助基础胰岛素治疗2型糖尿病

正如所料，欧洲监管机构已经为糖尿病药物Byetta的扩大使用开绿灯，此药是由Amylin制药公司及不久将成为前合作商的礼来公司共同生产的。欧盟委员会已经授予每日2次的基础胰岛素的辅助治疗药Byetta (exenatide) 销售许可，此药可结合或不结 ...

2012.03.01默沙东或因糖尿病药物Januvia和Janumet安全性问题遭FDA罚款

2012年2月28日，FDA在线发布一封警告信，称因美国默克公司没有按规定测试其糖尿病药Januvia和Janumet是否增加胰腺炎症的风险，将对该公司实施罚款。FDA在2月17日的一封警告信上说，美国默克同意对批准后的药物进行小鼠试验，研究这些 ...

2012.02.12GAD-alum抗原治疗未能阻止1型糖尿病进展

根据2月2日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表的一篇报告，在一项对新发1型糖尿病患者进行的Ⅲ期临床试验中，使用谷氨酸脱羧酶65与钒结合的抗原治疗未能诱导免疫耐受和阻止刺激后血清C肽的降低。之前的Ⅱ期研究显示 ...

2012.02.04新的复合制剂获准用于2型糖尿病治疗

2012年1月31日——美国食品和药品管理局（FDA）于昨日批准了一种含有二肽基肽酶-4 linagliptin和盐酸二甲双胍复合制剂用于治疗成人2型糖尿病。市面上出售的Jentadueto（勃林格殷格翰制药公司和礼来公司）含有linagliptin和 ...