血糖控制与大小纤维神经病变的关系
为了研究长期1型糖尿病的大小神经纤维功能，及其与HbA1c和晚期糖基化终末产物（AGEs）N-ε-（羧甲基）赖氨酸（CML）和甲基乙二醛衍生氢化咪唑酮的关系，来自挪威奥斯陆大学Kari Anne Sveen教授及其团队进行了一项研究，该研究发现小纤维感觉神经病变是长期1型糖尿病患者的主要表现，并且比大纤维神经病变更普遍。该研究结果在线发表在2013年9月11日的《Diabetes Care》杂志上。
该研究中，在一项长期随访研究中，27例1型糖尿病病程40±3年的受试者在基线、8年、17年和27年时接受大神经纤维检查和神经传导功能检测。小神经纤维功能通过第27年定量感觉阈值（QST）和表皮神经纤维密度（IENFD）评估。27年期间前瞻性检测HbA1c。在第17年通过免疫分析法测量血清CML。第27年使用液相色谱–质谱联用技术测量血清氢化咪唑酮。
该研究结果表明，16例患者（59%）有大纤维神经病变，22例患者（81%）通过QST有小纤维功能障碍。足部的热痛阈值与氢化咪唑酮和HbA1c相关。19例患者（70%）IENFD异常，并且糖尿病患者IENFD显著低于年龄匹配的对照组受试者。IENFD与27年的HbA1c和CML呈负相关。在一个多元线性回归模型中，校正年龄、身高和BMI后，CML仍与IENFD独立相关。
该研究发现，小纤维感觉神经病变是病程40年1型糖尿病患者的主要表现，并且比大纤维神经病变更普遍。HbA1c及GEs CML和氢化咪唑酮是长期1型糖尿病大小纤维功能障碍的重要危险因素。
