1. 改进治疗的策略
（1）应以循证指南为依据及时制定治疗决策，并结合患者意愿、预后和合并症调整。B
（2）医务工作者在推荐治疗方案时应考虑患者治疗的经济负担和自我管理能力。E
（3）治疗计划应遵从慢病管理模式，以确保有准备的积极的医疗小组和知情患者主动参与之间的有效互动。A
（4）如果可能，医疗系统应支持团队管理、社区参与、患者登记和决策支持工具，以满足患者需求。B
（5）提供者应评估社会背景，包括潜在的食物安全性问题、居住稳定性、经济障碍，并治疗决策该考虑到该信息。A
（6）如有可能，患者应转诊到当地社区医疗机构。 B
（7）应为患者提供来自健康教育者、分诊者或社区卫生工作者的自我管理支持。A
2. 糖尿病的分型和诊断
2-1. 糖尿病风险增加（糖尿病前期）的分类
（1）在无症状的成年人用风险因素评估或已认证的工具筛查糖尿病前期和未来糖尿病的风险。B
（2）超重或肥胖（BMI ≥ 25 kg/m2 或亚裔美国人 ≥ 23 kg/m2）且有一个或以上其他糖尿病危险因素的无症状成人，不论年龄，均应进行筛查以评估糖尿病前期或未来糖尿病的风险。B
（3）对所有病人，应从 45 岁开始应进行筛查。B
（4）如果筛查结果正常，宜每 3 年至少重复筛查一次。C
（5）使用空腹血糖、75 g OGTT 2 h 血糖或 HbA1C 筛查糖尿病前期都是合适的。B
（6）对于糖尿病前期的人群，评估并治疗其他心血管疾病（CVD）危险因素。B
（7）超重或肥胖且伴有 2 项或 2 项以上其他糖尿病危险因素的儿童和青少年，应考虑筛查糖尿病前期。E
2-2.1 型糖尿病
（1）在有高血糖症状的个体应该用血糖而不是 HbA1C 诊断急性起病的 1 型糖尿病。E
（2）用自身抗体组套筛查 1 型糖尿病目前仅建议在临床研究机构或有 1 型糖尿病先证者的亲属中进行。B
（3）两种或多种自身抗体持续阳性预测临床糖尿病并且在临床研究机构可以作为干预指征。干预结局可能包括自身抗体转阴、预防血糖进展在正常或糖尿病前期范围、预防临床糖尿病或保留残存 C-肽的分泌。A
2-3.2 型糖尿病
（1）应考虑在无症状的成年人用风险因素评估或已认证的工具筛查 2 型糖尿病。B
（2）超重或肥胖（BMI ≥ 25 kg/m2 或亚裔美国人 ≥ 23 kg/m2）并有一项或以上其他糖尿病危险因素的无症状成人，不论年龄，应该考虑筛查 2 型糖尿病。B
（3）对所有病人，应从 45 岁开始筛查。B
（4）如果检查结果正常，至少每 3 年重复筛查一次是合理的。C
（5）使用空腹血糖、75 g OGTT 2 h 血糖或 HbA1C 筛查糖尿病均是合适的。B
（6）对于糖尿病患者，评估并治疗其他心血管疾病（CVD）危险因素。B
（7）超重或肥胖且伴有 2 项或 2 项以上其他糖尿病危险因素的儿童和青少年，应该考虑筛查 2 型糖尿病。E
2-4. 妊娠糖尿病
（1）伴有危险因素的孕妇，首次产前检查时用非妊娠的诊断标准筛查未诊断的 2 型糖尿病。B
（2）无糖尿病病史的孕妇，妊娠 24～28 周筛查妊娠糖尿病（GDM）。A
（3）妊娠糖尿病的妇女，产后 4～12 周用 OGTT 及非妊娠的糖尿病诊断标准筛查永久性糖尿病。E
（4）有妊娠糖尿病病史的妇女应至少每 3 年筛查是否发展为糖尿病或糖尿病前期。B
（5）有妊娠糖尿病病史的糖尿病前期妇女，应接受生活方式干预或二甲双胍治疗以预防糖尿病。A
2-5. 单基因糖尿病综合征
（1）所有 6 个月以内诊断糖尿病的儿童应该进行新生儿糖尿病的基因检测。B
（2）儿童或在青年诊断为糖尿病的成人，如果不具备 1 型糖尿病或 2 型糖尿病的特点，且连续多代有糖尿病（提示常染色体显性遗传模式），应该考虑青少年的成人起病型糖尿病（MODY）的基因检测。A
（3）在这两种情况下，建议向专业的糖尿病遗传中心咨询，以理解这些突变的意义以及如何最好地接近进一步评价，治疗和遗传咨询。 E
2-6. 囊性纤维化相关糖尿病
（1）无囊性纤维化相关糖尿病的囊性纤维化患者从 10 岁开始应每年用 OGTT 筛查囊性纤维化相关糖尿病。B
（2）不推荐用 HbA1C 筛查囊性纤维化相关糖尿病。B
（3）囊性纤维化相关糖尿病患者应该用胰岛素治疗，以达到个体化的血糖控制目标。A
（4）未确诊糖尿病的伴糖耐量异常的囊性纤维化患者，应考虑餐前胰岛素治疗以维持体重。B
（5）诊断囊性纤维化相关糖尿病 5 年后开始，推荐每年监测糖尿病并发症。E
2-7. 移植后糖尿病
（1）器官移植后的患者应筛查高血糖，最好在用稳定免疫抑制方案和无急性感染的患者诊断移植后糖尿病。 E
（2）诊断移植后糖尿病首选口服葡萄糖耐量试验。 B
（3）应该使用对患者和移植物生存结局最好的免疫抑制方案，不需考虑移植后糖尿病的风险。 E
3. 综合医学评估和评估合并症
3-1. 以患者为中心的协作性诊疗
使用主动倾听、引出患者偏好和信仰、并评估识字率、计算能力和潜在的治疗障碍等以患者为中心的沟通方式，来优化患者的健康结局和健康相关的生活质量。 B
3-2. 综合医学评估
完整的评估应该在首诊时完成：
（1）明确糖尿病的诊断和分型。B
（2） 筛查糖尿病并发症和潜在的合并症。 E
（3）回顾已经确诊的糖尿病患者以前的治疗和危险因素控制。E
（4）开始制定患者参与的治疗管理计划。B
（5）制定持续治疗计划。 B
3-3. 免疫接种
（1）根据年龄相关的建议，为儿童和成人糖尿病患者提供常规接种疫苗。C
（2）≥ 6 个月的所有糖尿病患者均应每年接种流感疫苗。C
（3）推荐所有 2 至 64 岁的糖尿病患者接种肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）预防肺炎。年龄 ≥ 65 岁，接种 PPSV23 至少 1 年后接种肺炎球菌缀合物疫苗（PCV13），在接种 PCV13 后至少 1 年再次接种 PPSV23 疫苗，以后至少 5 年接种一次 PPSV23。 C
（4）年龄在 19 岁至 59 岁的糖尿病患者如未曾接种乙肝疫苗，应该接种 3 次乙肝疫苗。C
（5）年龄 ≥ 60 岁的糖尿病患者如未曾接种乙肝疫苗，可以考虑接种 3 次。C
3-4. 自身免疫性疾病
1 型糖尿病患者在诊断后考虑立即筛查自身免疫性甲状腺疾病和乳糜泄。E
3-5. 认知功能障碍/痴呆
对认知功能障碍/痴呆的患者进行强化血糖控制并无益处。治疗方案的制定应避免严重低血糖。B
3-6.HIV
HIV 患者在开始抗病毒治疗之前和治疗开始后 3 个月或治疗方案变化时应该用空腹血糖水平筛查糖尿病和糖尿病前期。如果初始筛查结果正常，建议每年复查空腹血糖。如果筛查结果是糖尿病前期，每 3～6 个月复查血糖水平，监测是否进展为糖尿病。E
3-7. 焦虑症
（1）在患者表现出对于糖尿病并发症、胰岛素注射、输注、药物和/或低血糖焦虑或忧虑以致于干扰自我管理行为的患者，以及那些表现为恐惧、害怕、荒谬想法和/或表现出焦虑症状如回避行为、过度重复的行为或孤僻者，考虑筛查焦虑症。 B
（2）具有无感知性低血糖的患者，可同时存在对对低血糖的恐惧，应该使用血糖意识训练（或其他以循证为基础的类似的干预）治疗，以帮助重新建立低血糖的意识，减少对高血糖的恐惧。A
3-8. 抑郁
（1）医务人员应考虑每年筛查所有糖尿病患者，特别是那些有自我报告抑郁症史的患者，对抑郁症状用适合的抑郁症筛查措施进行筛查，让筛查阳性的患者认识到进一步评估是必要的。 B
（2）从诊断出并发症或有明显医学状态改变时，考虑评估抑郁症。 B
（3）抑郁症的治疗应该转诊到具有应用认知行为治疗、人际治疗或其他基于证据的治疗方法的有经验的心理健康医师，同时与患者的糖尿病治疗团队协作治疗。A
3-9. 进食行为障碍
（1）医务人员应考虑重新评估那些具有无序饮食行为、饮食障碍或饮食模式症状的糖尿病患者的治疗方案。 B
（2）在无法用与药物剂量、膳食计划和身体活动相关的自我报告行为解释的那些高血糖和体重减轻的患者，考虑使用经认证的筛查措施筛查无序或中断饮食。此外，建议对医疗方案进行审查，以确定对饥饿/热量摄入的潜在治疗相关影响。 B
3-10. 严重精神疾病
（1）对那些已处方非典型抗精神病药的糖尿病前期或糖尿病患者每年进行筛查。 B
（2）如果对青少年或成人糖尿病患者已处方第二代抗精神病药物，体重、血糖控制和胆固醇水平应该仔细监测并且治疗方案应该重新评估。C
（3）在糖尿病和严重精神疾病患者，将糖尿病自我管理活动纳入治疗目标。B
4. 生活方式管理
4-1. 糖尿病自我管理教育和支持
（1）根据糖尿病自我管理教育（DSME）和糖尿病自我管理支持（DSMS）的国家标准，糖尿病患者在确诊后或以后需要时，应接受 DSME 和 DSMS，以增加知识、技能和糖尿病自我管理能力。B
（2）有效的自我管理、改善临床结局、健康状态和生活质量是 DSME 和 DSMS 的主要目标，作为管理的一部分应该进行判断和监测。C
（3）DSME 和 DSMS 应该以患者为中心，尊重患者的喜好、需求和价值观，应该指导临床决策。A
（4）DSME 和 DSMS 计划应该包括预防糖尿病的基本课程。如果以预防糖尿病为目标，DSME 和 DSMS 应该专门为此制定相关内容。B
（5）因 DSME 和 DSMS 可以节省花费和改善结局 B，DSME 和 DSMS 应由第三方支付者充分支付。E
4-2. 营养治疗推荐
（1）推荐所有 1 型糖尿病和 2 型糖尿病患者接受由注册营养师制定的个体化的医学 营养治疗（MNT）。A
（2）对处方灵活胰岛素治疗的 1 型糖尿病和 2 型糖尿病患者，教育使用碳水化合物计算，有些情况下估计脂肪和蛋白质的克数，以决定餐时胰岛素的剂量，能够改善血糖控制。A
（3）对于每天应用固定胰岛素剂量的患者，保持稳定的碳水化合物的摄入时间和量可以改善血糖控制，减少低血糖风险。B
（4）对血糖和体重管理简单有效的强调份数控制或健康食物选择糖尿病膳食计划方法，可能更适用于文化程度不高、计算力较差和易于发生低血糖的老年不使用胰岛素的 2 型糖尿病患者。B
（5）因为糖尿病营养治疗可以节省花费 B 并可改善结局（如降低 HbA1C）A，MNT 应该由保险公司及其他支付者充分支付 E。B,A,E
4-3. 能量平衡
通过生活方式改变联合限制能量摄入中等程度减轻体重对超重或肥胖的成年 2 型糖尿病患者和有糖尿病风险的个体有益。推荐生活方式改变联合限制能量摄入中等程度减轻体重的干预项目。A
4-4. 饮食方式和宏量营养素分配
（1）所有糖尿病患者并没有一个理想的碳水化合物、蛋白质和脂肪的热量来源比例；所以宏量营养素的分配应根据总热量摄入和代谢控制目标进行个体化评估。E
（2）许多饮食方式对于管理 2 型糖尿病和糖尿病前期是合适的，包括地中海饮食、DASH 饮食、和素食。B
（3）应该建议碳水化合物来自于全谷类、蔬菜、水果、豆类和奶制品，特别是纤维较高和糖负荷较低的食物，而非其他碳水化合物来源，尤其那些含糖食品。B
（4）糖尿病患者或有糖尿病风险的患者，应该避免含糖饮料的摄入，以控制体重和减少 CVD 及脂肪肝 B 的风险，而且应减少含蔗糖食物，以更健康营养丰富的食物代替 A。 B，A
4-5. 蛋白质
2 型糖尿病患者摄入蛋白质似乎能增加胰岛素应答，但不升高血糖浓度。所以含蛋白质较高的碳水化合物不应用于治疗或预防低血糖。B
4-6. 膳食脂肪
（1）目前的证据不足以建议糖尿病患者理想的脂肪总摄入量；富含单不饱和脂肪酸的地中海式饮食结构可能对血糖控制和心血管危险因素有益，所以应推荐为低脂高碳水化合物饮食结构的一个有效替代。B
（2）推荐富含长链ω-3 脂肪酸，如富含脂肪的鱼类（EPA 和 DHA）及坚果和种子（ALA）的食物预防和治疗 CVD B；然而证据不支持补充ω-3 具有有益的作用 A。B，A
4-7. 微量营养
没有明确的证据支持对不缺乏的患者饮食补充维生素、矿物质、中草药或香料，而且长期摄入抗氧化剂如维生素 E、维生素 C 和胡萝卜素可能存在安全性问题。C
4-8. 酒精
（1）如果成年糖尿病患者选择饮酒，建议饮酒量应适度（成年女性每天 ≤ 1 份，成年男性每天 ≤ 2 份）。C
（2）饮酒或可能增加糖尿病患者低血糖的风险，尤其是应用胰岛素或促胰岛素分泌剂的患者。保证使患者如何识别和知晓治疗迟发低血糖的教育。B
4-9. 钠
推荐普通人群减少钠摄入至<2300 mg/天，对糖尿病患者也是合适的。对糖尿病合并高血压的患者，或许应该进一步减少钠摄入。B
4-10. 非营养的甜味剂
应用非营养的甜味剂替代含热量的甜味剂（且不用其他含热量的食物替代），具有潜在的减少整体能量和碳水化合物摄入的作用。
4-11. 体力活动
（1）应鼓励 1 型或 2 型糖尿病或糖尿病前期的儿童和青少年每天参加至少 60 分钟或以上中等强度或更剧烈的有氧体力活动，每周至少 3 天。B
（2）应鼓励大多数 1 型 C 或 2 型 B 糖尿病的成年患者每周至少进行 150 分钟中等强度有氧体力活动（最大心率的 50～70%），每周至少 3 天，不能连续超过 2 天不运动。持续时间更短（至少每周 75 min）的高强度的或间隔训练对年轻的或体力合适的患者或许是足够的。A
（3）应鼓励成年 1 型 C 和 2 型 B 糖尿病患者每周进行至少 2 次不连续耐力锻炼。
（4）所有成人尤其是那些 2 型糖尿病患者，应减少静坐时间。B 长时间静坐应每 30 分钟间断一次，以便使血糖获益，尤其是成年 2 型糖尿病患者。C
（5）建议老年糖尿病患者每周进行 2～3 次灵活性和平衡性训练，可根据个人偏好包括瑜伽和太极活动以增加柔韧性、肌肉力量和平衡。C
4-12. 戒烟：烟草和电子香烟
（1）建议所有患者不要吸烟，使用其他烟草产品 A 或电子香烟 E。
（2）戒烟咨询和其他形式的治疗是糖尿病治疗的一个常规组成部分。B
4-13. 心理问题
（1）心理治疗应该整合入协作性的以患者为中心的治疗方案，并提供给所有的糖尿病患者，目标是优化健康结局和健康相关的生活质量。A
（2）心理筛查和随访包括但不限于：对疾病的态度、对治疗和预后的预期、情感/情绪、一般及与糖尿病相关的生活质量、资源（经济、社会和情感方面）以及精神病史。E
（3）医务工作者应该考虑在首诊时使用适合患者的准化经认证的工具评估糖尿病忧虑、抑郁、焦虑、饮食障碍和认知能力，以后定期评估，当病情变化、治疗和生活环境变化时也应评估。建议评估包括照护者和家庭成员。B
（4）老年糖尿病患者（≥ 65 岁）应考虑进行认知功能及抑郁症的筛查。B
4-14. 糖尿病心理痛苦
定期监测糖尿病患者的糖尿病心理痛苦，尤其是当治疗不达标和/或发生糖尿病并发症时。B
5. 预防或延缓 2 型糖尿病
（1）建议糖尿病前期患者至少每年监测是否进展为糖尿病。E
（2）糖尿病前期的患者，应转诊到强化饮食和体力活动行为咨询计划单位，目标是减轻体重的 7%，增加中等强度的体力活动（如快步走）到每周至少 150 分钟。A
（3）技术辅助工具包括以互联网为基础的社会网络、远程学习、DVD 内容和移动 APP 对于有效的生活方式干预预防糖尿病是有用的。B
（4）基于糖尿病预防的成本效益，这些计划的费用应由第三方支付。B
5-1. 药物干预
（1）对于糖尿病前期患者，特别是那些 BMI＞35 kg/m2，年龄<60 岁和有 GDM 史的妇女，尽管进行了生活方式干预但 HbA1C 仍然升高的患者，应该考虑使用二甲双胍治疗来预防 2 型糖尿病。A
（2）长期使用二甲双胍或许与生化维生素 B12 缺乏有关。在用二甲双胍治疗的糖尿病患者，尤其是那些伴有贫血或周围神经病变的患者，应该考虑定期监测维生素 B12 的水平。B
5-2. 预防心血管疾病
建议糖尿病前期患者筛查并治疗可改变的 CVD 危险因素。B
5-3. 糖尿病自我管理教育和支持
糖尿病前期患者通过糖尿病自我管理教育（DSME）和支持（DSMS）计划接受教育和支持，以形成和保持能够预防或延缓糖尿病发生的行为。B
6. 血糖目标
6-1. 血糖控制的评估
（1）大多数采用强化胰岛素治疗方案的患者（每日多次胰岛素注射或胰岛素泵治疗），应在餐前和加餐前，有时餐后、睡前、运动前、怀疑低血糖、低血糖治疗后直到血糖正常、关键任务前（如驾驶）进行自我血糖监测（SMBG）。B
（2）对于胰岛素注射次数少 B 或非胰岛素治疗的患者，SMBG 作为教育内容的一部分或许有助于指导治疗和/或自我管理。E
（3）处方 SMBG 后，应确保患者获得持续指导，定期评估 SMBG 技术和 SMBG 结果以及他们用 SMBG 数据调整治疗的能力。E
（4）对于部分成年（年龄 ≥ 25 岁）1 型糖尿病患者，如果正确使用，动态血糖监测（CGM）联合胰岛素强化治疗，是降低 HbA1C 的有用方法。A
（5）虽然 CGM 在儿童、青少年和青年成年患者中降低 HbA1C 的证据不强，但 CGM 或许有帮助。成功与这种仪器持续使用的依从性相关。B
（6）在无症状低血糖和/或频发低血糖的患者，CGM 可作为 SMBG 的一种补充工具。C
（7）由于 CGM 的依从性变异较大，处方前应评估患者持续应用 CGM 的个人准备。E
（8）处方 CGM 时，需要加强糖尿病教育、培训和支持，以获得最佳的 CGM 实施和持续使用。E
（9）成功使用 CGM 的患者应该持续使用到 65 岁以后。E
6-2.A1C 检测
（1）对于治疗达标（和血糖控制稳定）的患者，每年应该检测 HbA1C 至少两次。E
（2）对更改治疗方案或血糖控制未达标的患者，每 3 月检测 HbA1C 一次。E
（3）应用即时 HbA1C 检测有助于更及时调整治疗方案。E
6-3.HbA1C 目标
（1）许多非妊娠成人合理的 HbA1C 目标是<7%。A
（2）对于部分无明显低血糖或其他治疗副作用的患者，建议更严格的 HbA1C 目标（如<6.5%）或许也是合理的。这些患者可能包括那些糖尿病病程较短、仅用生活方式或二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者、预期寿命较长或无明显心血管疾病（CVD）的患者。C
（3）对于有严重低血糖病史、预期寿命有限、有晚期微血管或大血管病并发症、有较多的伴发病，以及尽管实施了糖尿病自我管理教育、适当的血糖检测、应用了包括胰岛素在内的多种有效剂量的降糖药物，而仍难达标者的病程较长的糖尿病患者，较宽松的 HbA1C 目标（如<8%）或许是合理的。B
6-4. 低血糖
（1）每次随访时应该询问有低血糖风险的患者症状性和无症状性低血糖。C
（2）清醒的低血糖患者，虽可选用任何形式的含葡萄糖的碳水化合物，但葡萄糖（15～20 g）是治疗首选。治疗 15 分钟后，如果 SMBG 显示为持续低血糖，应该重复治疗。一旦 SMBG 血糖恢复正常，患者应进餐或小吃，以预防低血糖复发。E
（3）所有具有严重低血糖（<3 mmol/L）风险的患者应处方胰高血糖素。照护者、学校人员或家人应该知晓存放地点、何时使用、如何使用胰高血糖素。胰高血糖素给药不限于医护专业人员。E
（4）对于无症状低血糖或一次或以上严重低血糖发作的糖尿病患者，应该重新评估其治疗方案。E
（5）使用胰岛素治疗的患者如有无症状性低血糖或严重低血糖发作，建议放宽血糖控制目标，严格避免至少数周内再次发生低血糖，以部分逆转无症状性低血糖并减少以后发生低血糖的风险。A
6）如发现认知功能较低和/或认知功能下降，建议持续评估其认知功能，临床医生、患者和看护者应高度警惕低血糖。B
7. 2 型糖尿病治疗的肥胖管理
7-1. 评估
每次就诊时应该计算 BMI 并记录在病历中。B
7-2. 饮食、体力活动和行为治疗
（1）准备减重的超重和肥胖的 2 型糖尿病患者，应该处方饮食、体力活动和行为治疗，以减轻体重的>5%。A
（2）这种干预措施应该是高强度的（6 个月内 ≥ 16 次），专注于饮食、体力活动和行为治疗，以每天减少 500～750 千卡热量。A
（3）含相同热量但蛋白质、碳水化合物和脂肪含量不同的饮食对减轻体重的效果是相同的。A
（4）饮食应该个体化，因为如果提供相同的热量限制，即使蛋白质、碳水化合物和脂肪的含量不同，但在减轻体重方面的效果是相同的。A
（5）对达到短期体重减轻目标的患者，应该处方长期（≥ 1 年）全面体重维持计划。这种计划应该提供至少每月随访一次，鼓励持续监测体重（每周或更频繁），持续减少膳食热量，参加高水平的体力活动（200～300 分钟/周）。A
（6）为达到体重减轻>5% 的目标，处方极低热量饮食（≤ 800 千卡/天）短期（3 个月）高强度的生活方式干预应该谨慎，并应严密监测。为保持体重减轻，这种计划应该结合长期全面体重维持咨询。B
7-3. 药物治疗
（1）超重或肥胖的 2 型糖尿病患者选择降糖药物时，考虑对体重的作用。E
（2）在可能的情况下，减少增加体重的药物。E
（3）对某些 BMI ≥ 27 kg/m2 的 2 型糖尿病患者，减肥药物配合饮食、体力活动和行为咨询或许是有效的。必须权衡潜在的益处和潜在的药物风险。A
（4）如果 3 个月后患者对减肥药物的应答<5%，或者任何时间有安全性和耐受性的问题，应该考虑停止用药或更改药物及治疗方案。A
7-4. 减重手术
（1）对于 BMI>40 kg/m2（亚裔美国人 BMI>37.5 kg/m2）的成人 2 型糖尿病患者（无论血糖水平和降糖药物如何）以及 BMI 35.0-39.9 kg/m2（亚裔美国人 BMI 32.5-37.4 kg/m2）尽管通过生活方式和药物治疗血糖仍然控制不佳者，应该建议代谢手术。A
（2）对于 BMI 30.0-34.9 kg/m2（亚裔美国人 BMI 27.5-32.4 kg/m2）尽管通过口服或注射药物治疗（包括胰岛素）血糖仍然控制不佳者，应该考虑代谢手术。B
（3）代谢手术应该在具有多学科团队的有治疗糖尿病和胃肠外科经验的大医院进行。C
（4）手术后的患者应该接受长期生活方式支持，并定期监测微量营养素和营养状态，根据国家和国际学会的代谢手术术后管理指南进行。C
（5）进行代谢手术的患者应该进行全面的心理健康评估。B 在有酗酒或药物滥用史、显著抑郁症、自杀倾向或其他精神健康问题时，应暂缓手术，直到这些问题被充分解决。E
（6）接受代谢手术的患者，应该评估是否需要持续的精神卫生服务，以帮助他们适应手术后的医疗和社会心理变化。C
8. 血糖控制的药物治疗
8-1.1 型糖尿病的药物治疗
（1）大多数 1 型糖尿病患者应该用 MDI 注射（基础和餐时胰岛素）或连续皮下胰岛素输注（CSII）方案治疗。A
（2）大多数 1 型糖尿病患者应该使用速效胰岛素类似物以减少低血糖风险。A
（3）应该教育大多数 1 型糖尿病患者如何根据碳水化合物摄入量、餐前血糖和预期运动量调整餐前胰岛素剂量。E
（4）成功应用持续皮下胰岛素输注的患者，应该持续应用到 65 岁。E
8-2.2 型糖尿病的药物治疗
（1）如果没有禁忌证且能够耐受，二甲双胍是 2 型糖尿病起始治疗的首选药物。A
（2）长期使用二甲双胍或许与生化维生素 B12 缺乏有关。在用二甲双胍治疗的糖尿病患者，尤其是那些伴有贫血或周围神经病变的患者，应该考虑定期监测维生素 B12 的水平。B
（3）在新诊断的 2 型糖尿病患者，如有明显高血糖症状和/或 HbA1C 水平 ≥ 10% 和/或血糖 ≥ 16.7 mmol/L，考虑开始胰岛素治疗（用或不用其他药物）。E
（4）如果最大耐受剂量的非胰岛素单药治疗在 3 个月不能达到或维持 HbA1C 目标，加用第二种口服药物、GLP-1 受体激动剂或基础胰岛素。A
（5）以患者为中心的方案应该用以指导药物的选择。考虑的因素包括有效性、花费、潜在副作用、体重、伴发病、低血糖风险和患者意愿。E
（6）对于没有达到血糖目标的 2 型糖尿病患者，不应推迟胰岛素的治疗。B
（7）对于长期血糖控制不良且已有动脉粥样硬化性心血管疾病的 2 型糖尿病患者，应该考虑恩格列净或利拉鲁肽治疗，因已证实这些药物加入标准治疗中可减少心血管和全因死亡率。这些种类的其他药物正在进行研究观察其心血管益处。B
9. 心血管疾病和危险因素管理
9-1. 高血压/血压控制
筛查和诊断
糖尿病患者每次常规随访应测量血压。血压升高的患者，应该另日重复测量证实。B
目标
（1）多数糖尿病合并高血压患者的收缩压控制目标应该<140 mmHg，舒张压目标<90 mmHg。A
（2）较低的收缩压和舒张压目标，如<130 /80 mmHg，如果不过度增加治疗负担，可能适合心血管疾病高危的患者。C
（3）为优化长期产妇健康，减少胎儿生长受损，糖尿病合并慢性高血压的妊娠女性的血压控制目标建议为 120-160 /80-105 mmHg。E
治疗
（1）明确的诊室血压 ≥ 140/90 mmHg 的患者，除接受生活方式治疗外，应立即开始接受药物治疗，并及时调整药物剂量使血压达标。A
（2）明确的诊室血压 ≥ 160/100 mmHg 的患者，除接受生活方式治疗外，应立即启动两种药物联合治疗或应用具有心血管获益证据的单片复方制剂。A
（3）高血压的治疗应包括减少糖尿病患者心血管事件的药物（ACEI、ARB、噻嗪类利尿剂、二氢吡啶类 CCB）。为使血压控制达标，常需多种药物（但不联用 ACEI 和 ARB）。A
（4）尿白蛋白肌酐比值 ≥ 300 mg/g（A）或 30-299 mg/g（B）的糖尿病患者高血压治疗的一线药物建议是最大耐受剂量的 ACEI 或 ARB。如果一类药物不能耐受，应该用另一类药物替代。B
（5）如果应用 ACEI、ARB 类或利尿剂，应监测血肌酐/估计肾小球滤过率（eGFR）和血钾水平。B
（6）应建议血压>120/80 mmHg 的患者改变生活方式包括超重或肥胖者减轻体重；包括减少钠和增加钾摄入的阻断高血压的膳食疗法（DASH）的膳食结构；酒精摄入适度；以及增加体力活动。B
9-2. 血脂管理
（1）未服用他汀的成人在首次诊断、初次医学评估、以后每 5 年检查血脂是合理的，如有必要可以更频繁复查。E
（2）起始他汀治疗和以后定期复查血脂，或许有助于监测治疗应答和治疗的依从性。E
（3）糖尿病患者为改善血脂，推荐生活方式干预，主要包括：减轻体重（如有指征）；减少饱和脂肪、反式脂肪和胆固醇的摄入；增加饮食ω-3 脂肪酸、黏性纤维、植物固醇/甾醇的摄入；增加体力活动。A
（4）对甘油三酯水平升高（≥ 1.7 mmol/L）和/或 HDL 胆固醇降低（男性<1.0 mmol/L，女性<1.3 mmol/L）的患者，强化生活方式治疗和优化血糖控制。C
（5）对空腹甘油三酯 ≥ 5.7 mmol/L 的患者，评估继发性病因并考虑药物治疗以减少胰腺炎的风险。C
（6）所有年龄段的糖尿病伴有动脉粥样硬化性心血管疾病的患者，应该在生活方式干预的基础上使用高强度他汀治疗。A
（7）对年龄<40 岁且有其他心血管危险因素的患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等或高强度的他汀治疗。C
（8）无其他心血管危险因素的 40～75 岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等强度的他汀治疗。A
（9）伴有其他心血管危险因素的 40～75 岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用高强度的他汀治疗。B
（10）无其他心血管危险因素的＞75 岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等强度的他汀治疗。B
（11）伴有其他心血管危险因素的＞75 岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等或高强度的他汀治疗。B
（12）临床实践中，医务人员可能需要根据个体病人对药物的反应（如副作用、耐受性、LDL 胆固醇水平）调整他汀治疗的强度。E
（13）与单用中等强度的他汀治疗相比，中等强度的他汀治疗加用依折麦布可以提供额外的心血管益处，所以，应该考虑在近期发生急性冠脉综合征的 LDL 胆固醇 ≥ 1.3 mmol/L 的患者或那些不能耐受高强度他汀的患者使用。A 那些具有 ASCVD 病史的糖尿病患者如果不能耐受高强度他汀治疗，也应考虑使用。E
（14）联合治疗（他汀/贝特）未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的动脉粥样硬化性心血管益处，通常不予推荐。A 然和，在甘油三酯 ≥ 2.3 mmol/L 及 LDL 胆固醇 ≤ 0.9 mmol/L 的男性或许可以考虑联用他汀和非诺贝特。B
（15）联合治疗（他汀/烟酸）未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的心血管益处，且或许可以增加卒中的风险，一般不予推荐。A
（16）妊娠期间禁用他汀治疗。B
9-3. 抗血小板药物
（1）有动脉粥样硬化性心血管疾病病史的糖尿病患者用阿司匹林（剂量 75～162 mg/d）作为二级预防治疗。A
（2）有动脉粥样硬化性心血管疾病病史和阿司匹林过敏的糖尿病患者，应该使用氯吡格雷（75 mg/d）。B
（3）急性冠脉综合征发生后，双联抗血小板治疗一年是合理的，继续治疗或许也有益处。B
（4）心血管风险增加的 1 型或 2 型糖尿病患者，一级预防考虑阿司匹林治疗（75～162 mg/d）。这包括至少有一项其他主要危险因素（早发动脉粥样硬化性心血管疾病家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿）的大多数>50 岁男性或女性，不伴出血高危因素者。C
（5）动脉粥样硬化性心血管疾病低危的成年糖尿病患者，如无其他主要动脉粥样硬化性心血管疾病危险因素的<50 岁男性女性，不应推荐使用阿司匹林预防动脉粥样硬化性心血管疾病，因为出血的潜在副作用可能抵消了其潜在益处。C
（6）具有多项其他危险因素的<50 岁患者，需要临床判断。E
9-4. 冠心病
筛查
（1）对于无症状的患者，不推荐常规筛查冠状动脉疾病，因为只要对动脉粥样硬化性心血管疾病危险因素给予治疗，常规筛查并不能改善结局。A
（2）以下患者考虑筛查冠状动脉疾病：非典型心脏症状（如不能解释的呼吸困难、胸部不适）；血管疾病相关的症状和体征，包括颈动脉杂音、短暂性脑缺血发作、卒中、跛行或外周动脉疾病；或心电图异常（如 Q 波）。E
治疗
（1）已知动脉粥样硬化性心血管疾病的患者，用阿司匹林和他汀治疗（如果没有禁忌证）A 并考虑使用 ACEI C 以减少心血管事件的风险。
（2）有既往心肌梗死的患者，应该在心梗后持续使用β-受体阻滞剂至少 2 年。B
（3）有心力衰竭症状的患者，不应使用噻唑烷二酮类药物。A
（4）病情稳定的充血性心力衰竭（CHF）患者，如果肾功能正常，可以应用二甲双胍。CHF 病情不稳定或因 CHF 住院的患者，应避免使用二甲双胍。B
10. 微血管并发症和足病
10-1. 糖尿病肾脏疾病
筛查
病程 ≥ 5 年的 1 型糖尿病患者、所有 2 型糖尿病患者及所有伴有高血压的患者，至少每年定量评估尿白蛋白（如随机尿的尿白蛋白/肌酐比值）和估算肾小球滤过率（eGFR）。B
治疗
（1）优化血糖控制，以减少糖尿病肾脏疾病风险或延缓其进展。A
（2）优化血压控制，以减少糖尿病肾脏疾病风险或延缓其进展。A
（3）对非透析依赖的糖尿病肾脏疾病患者，蛋白质摄入量应该大约是 0.8 g/kg 公斤体重（建议每日允许量），对于透析的患者，应该考虑较高水平的蛋白质摄入量。B
（4）除了妊娠期间外，建议 ACEI 或 ARB 类用于治疗中度升高尿白蛋白排泄（30–299 mg/d）B 和强烈推荐用于尿白蛋白排泄>300 mg/d 的患者和/或 eGFR＜60 ml/min/1.73 m2 的患者。A
（5）当使用 ACE 抑制剂、ARBs 或利尿剂时，定期监测血清肌酐及血钾水平观察是否发生肌酐升高或血钾变化。E
（6）用 ACEI 或 ARB 治疗的有白蛋白尿的患者持续监测尿白蛋白/肌酐比值以评估糖尿病肾脏疾病的进展是合理的。E
（7）糖尿病患者如果血压和尿白蛋白/肌酐比值（＜30 mg/g）及估算肾小球滤过率正常，不推荐应用 ACEI 或 ARB 作为糖尿病肾脏疾病的一级预防。B
（8）当估计 GFR（eGFR）＜60 ml/min/1.73 m2 时，评估和处理慢性肾脏疾病（CKD）的潜在并发症。E
（9）当估计 GFR（eGFR）＜30 ml/min/1.73 m2 时，应该转诊进行肾脏替代治疗评估。A
（10）当肾脏疾病病原不明确、治疗困难或者肾脏疾病进展较快时，应该立即把患者转诊给有经验的肾病专科医生。B
10-2. 糖尿病视网膜病变
（1）优化血糖控制以降低视网膜病变的风险或延缓其进展。A
（2）优化血压和血脂控制以降低视网膜病变的风险或延缓其进展。A
筛查
（1）成人 1 型糖尿病患者在糖尿病发病后的 5 年内，应该接受眼科医师或验光师散瞳后综合性眼检查。B
（2）2 型糖尿病患者确诊后应该接受眼科医师或验光师散瞳后综合性眼检查。B
（3）一次或多次眼科检查正常者，可考虑每 2 年检查 1 次。如果存在任何水平的糖尿病视网膜病变，之后应由眼科医师或验光师每年检查 1 次。若视网膜病变进展或威胁视力，需要增加检查的频率。B
（4）虽然视网膜照相可作为视网膜病变的一个筛查工具，但不能替代综合性眼检查。E
（5）计划怀孕或已经怀孕的女性糖尿病患者应该进行综合性眼检查，综合评价糖尿病视网膜病发生和/或发展风险。妊娠前三个月应进行眼科检查，随后整个孕期和产后 1 年密切随访。B
治疗
（1）有任何程度黄斑水肿、严重非增殖性糖尿病视网膜病变（增殖性糖尿病视网膜病变的前兆）或任何增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）的患者，应该立即转诊给有处理和治疗糖尿病视网膜病变丰富经验的眼科医师。A
（2）高危增殖性糖尿病视网膜病变和部分严重非增殖性糖尿病视网膜病变的患者，激光光凝治疗可以降低失明的危险。A
（3）糖尿病黄斑水肿是玻璃体内注射抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗的指征。A
（4）由于阿司匹林不增加视网膜出血的风险，视网膜病变的存在不是用于心脏保护的阿司匹林治疗的禁忌证。A
10-3. 神经病变
（1）所有 2 型糖尿病确诊时和 1 型糖尿病确诊 5 年后应该筛查糖尿病周围神经病变（DPN），以后至少每年筛查一次。B
（2）评估远端对称性多神经病变应包括详细病史、温度觉、针刺觉（小纤维功能）、用 128-Hz 音叉评估振动觉（大纤维功能）。所有糖尿病患者应进行 10 g 尼龙丝试验以明确足溃疡和截肢的风险。B
（3）存在微血管和神经病变并发症的患者应该评估自主神经病变的症状和体征。E
治疗
（1）优化控制血糖可预防或延缓 1 型糖尿病患者神经病变 A，并可延缓 2 型糖尿病神经病变的进展。B
（2）评估和治疗患者以减轻糖尿病周围神经病变相关的疼痛 B 和自主神经病变的症状，从而改善生活质量。E
（3）治疗糖尿病神经病变性疼痛的初始治疗建议使用度洛西汀或其他。A
10-4. 足部治疗
（1）对所有糖尿病患者每年进行全面的足部检查，以确定溃疡和截肢的危险因素。B
（2）所有糖尿病患者每次就诊时应进行足部检查。C
（3）询问以前溃疡、截肢、Charcot 足、血管成形术或血管外科治疗、吸烟、视网膜病变、肾脏透析的病史，并评估目前神经病变的症状（疼痛、烧灼、麻木感）和血管疾病（下肢疲劳、跛行）。B
（4）检查应包括皮肤视诊、评估足部畸形、神经评估包括 10 g 尼龙丝试验和针刺或振动觉试验或评估踝反射，和血管评估包括下肢和足部血管搏动。B
（5）50 岁及以上的糖尿病患者，和有跛行症状或足背动脉搏动减弱或消失的患者应转诊进一步进行血管评估。C
（6）对于足溃疡及高危足患者（如透析患者和 Charcot 足、有足溃疡史或截肢患者），推荐多学科管理。B
（7）对吸烟、有下肢并发症史、保护性感觉缺失（LOPS）、畸形或外周动脉疾病的患者，应该转诊给足病专家进行持续性预防治疗和终生监护。C
（8）对所有糖尿病患者都应给予综合的足部自我管理的教育。B
（9）对高危糖尿病患者，包括严重神经病变者，足畸形或有截肢病史者，建议使用专业的治疗鞋。B
11. 老年人
（1）对老年糖尿病患者考虑进行医学、功能、心理和社会老年领域的评估，以确定治疗目标和治疗方案。C
（2）在日常生活的基本和结构活动受限的老年患者筛查老年人综合征或许是合适的，因为这可影响到糖尿病的自我管理。C
（3）65 岁及以上的糖尿病患者应该每年筛查及早期检测轻度认知功能受损和痴呆。B
（4）老年糖尿病患者（年龄 ≥ 65 岁）应该考虑优先进行抑郁症的筛查和治疗。B
（5）老年糖尿病患者应该避免低血糖。应该通过调整血糖目标和药物干预来筛查和管理低血糖。B
（6）机能和认知完整、预期寿命较长的老年患者，应该接受与年轻的成人糖尿病患者相似的糖尿病治疗目标。C
（7）对一些老年患者放宽血糖控制目标是合理的，使用个体化标准，但所有患者应避免导致症状或急性高血糖并发症风险的高血糖。C
（8）老年患者筛查糖尿病并发症应该个体化。应特别注意导致功能障碍的并发症。C
（9）在大多数老年患者，应该治疗高血压达到个体化的目标。C
（10）考虑患者获益时间窗，老年患者其他心血管危险因素应该予以个体化治疗。降脂和阿司匹林治疗在预期寿命至少等于一级或二级预防试验时间段的患者或许获益。E
（11）需要姑息治疗的老年糖尿病患者，严格血压控制或许并不需要，停止治疗或许是合适的。同样，强化血脂也可以放宽，停止降脂治疗也是合适的。E
（12）考虑长期护理机构的糖尿病教育，改善老年人糖尿病的管理。E
（13）居住在长期护理设施的糖尿病患者，需要仔细评估建立血糖目标，根据他们的临床和功能状态，进行合适的降糖药物的选择。E
（14）全面舒适，预防令人痛苦的症状，并保持生活质量和尊严是临终糖尿病管理的主要目标。E
12. 儿童和青少年
12-1. 糖尿病自我管理教育和支持
1 型糖尿病的少年儿童和其父母/监护人（年龄<18 岁的患者）在诊断时和之后，应该根据国家标准接受文化敏感和发展适当的个体化糖尿病自我管理教育和支持。B
12-2. 心理社会问题
（1）在诊断时和以后的常规随访治疗时，评估可能影响糖尿病治疗依从性的心理问题和家庭应激，并适时转诊给心理问题专家练，最好是对儿童糖尿病有经验的专家。E
（2）考虑精神健康专业人员作为儿童糖尿病的多学科小组的组成成员。E
（3）鼓励儿童和青少年的家庭参与糖尿病治疗，认识到糖尿病治疗过早转移至儿童可以导致依从性和血糖控制的恶化。B
（4）医务工作者应该评估儿童和青少年的糖尿病心理痛苦、社会适应性（同伴关系）和学校表现，以决定是否需要进一步干预。B
（5）有行为自我照顾困难、因糖尿病酮症酸中毒重复住院或明显糖尿病心理痛苦的青年和家庭，考虑转诊到心理健康医师进行评估和治疗。E
（6）12 岁以上的青少年糖尿病患者应该有时间自己和医务工作者沟通。E
（7）对所有可能生育的女性患者，从青春期开始，孕前咨询应该纳入到常规糖尿病治疗中。A
12-3. 血糖控制
所有儿童糖尿病患者，推荐 HbA1C 目标＜7.5%。E
12-4. 自身免疫
诊断后如有症状立即评估与 1 型糖尿病相关的自身免疫性疾病。E
12-5. 甲状腺疾病
（1）1 型糖尿病患儿在诊断后立刻考虑检查甲状腺过氧化物酶抗体和甲状腺球蛋白抗体。E
（2）1 型糖尿病诊断后，立刻测定 TSH 浓度是合理的。如果正常，考虑每 1～2 年复查一次。如果患者出现甲状腺功能异常的症状、甲状腺肿、生长速率异常或罕见血糖变异者，立即复查。E
12-6. 乳糜泻
（1）1 型糖尿病诊断后，血清总 IgA 水平正常，考虑测定组织型谷氨酰胺转移酶或脱酰胺基醇溶蛋白抗体以筛查乳糜泻。E
（2）有乳糜泻家族史、生长发育停滞、体重不增、体重下降、腹泻、胃肠胀气、腹痛或吸收不良体征的儿童或频发不能解释的低血糖或血糖控制恶化的儿童，应该考虑筛查。E
（3）活检确诊的乳糜泄患者，应该进行无麸质饮食，并咨询有治疗糖尿病和乳糜泄经验的营养师。B
12-7. 心血管危险因素的管理
12-7-1. 高血压
（1）每次随访应测量血压。如发现儿童有正常高值血压（收缩压或舒张压高于同年龄、性别、身高组的第 90 百分位数）或高血压（是指收缩压或舒张压高于同年龄、性别、身高组的第 95 百分位数）应该非同日复测 3 次血压证实。B
（2）正常高值血压（收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高组的第 90 百分位数）的起始治疗包括针对控制体重和增加体力活动的饮食干预和运动。如果生活方式干预 3～6 个月血压不达标，应考虑药物治疗。E
（3）高血压（是指收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高组的第 95 百分位数）一旦确诊，应考虑药物治疗。E
（4）ACEI 或 ARB 类药物应该是治疗高血压的首选药物，由于其潜在的致畸作用，应进行适当的生殖咨询。E
（5）控制目标值是血压持续低于同年龄、性别、身高组的第 90 百分位数。E
12-7-1. 血脂异常
筛查
（1）所有 ≥ 10 岁的儿童在诊断糖尿病后，考虑检查空腹血脂谱（在血糖得到控制后）。E
（2）如果血脂不正常，每年检测是合理的。如 LDL 胆固醇在可接受的危险水平（<2.6 mmol/L）内，每 3～5 年复查血脂谱是合理的。E
治疗
（1）起始治疗可包括优化血糖控制和使用旨在降低膳食中饱和脂肪酸量的美国心脏协会 2 级饮食的医学营养治疗。B
（2）10 岁以上患者，如在医学营养治疗和生活方式改变后，LDL-C＞160 mg/dL (4.1 mmol/L)，或 LDL-C＞130 mg/dL (3.4 mmol/L) 且伴一个或多个 CVD 危险因素，加用他汀类药物是合理的。E
（3）治疗目标是 LDL-C< 100 mg/dL (2.6 mmol/L)。E
吸烟
在糖尿病起始和随访治疗获取吸烟史，阻止不吸烟的年轻人吸烟，鼓励吸烟者戒烟。B
12-8. 微血管并发症
肾病
（1）糖尿病病程超过 5 年的患儿，应该考虑至少每年筛查白蛋白尿，取随机尿样检测白蛋白/肌酐比值（UACR）。B
（2）初次评估时测定肌酐清除率/估算肾小球滤过率，以后根据年龄、糖尿病病程和治疗决定。E
（3）当 3 次尿标本至少 2 次 UACR 升高（>30 mg/g），应该考虑应用 ACEI 治疗，逐渐加量使白蛋白排泄恢复正常。通过改善血糖控制和基于年龄的血压控制，应该在 6 个月内达标。C
视网膜病变
（1）儿童青春期开始或 ≥ 10 岁，一旦糖尿病病程 3～5 年，应该考虑进行首次扩瞳后综合性眼检查。B
（2）首次检查后，通常推荐每年进行常规随访。按照眼科专家的建议，每两年检查一次的检查频率或许是可以接受的。E
神经病变
（1）儿童青春期开始或 ≥ 10 岁，1 型糖尿病病程 5 年，考虑每年一次全面的足部检查。E
12-9. 从儿科到成人治疗的过渡
（1）青少年过渡到成人期间，健康保健人员和家人必须认识到他们的许多弱点 B，并在青少年早期到中期开始，至少在过渡前 1 年做好准备。E
（1）儿科医师和成人健康保健人员应协助青少年和刚成年的患者提供支持和资源联系。B
13. 孕期糖尿病管理
13-1. 孕前糖尿病
（1）对所有可能生育的女性患者，从青春期开始，孕前咨询应该纳入到常规糖尿病治疗中。A
（2）应该讨论计划生育，并处方和应用有效的避孕措施，直到妇女准备怀孕。A
（3）孕前咨询说明严格控制的重要性以减少先天异常的风险，理想的 HbA1C 达到 6.5%（如果不发生低血糖可以达到）。B
（4）计划怀孕或已经怀孕的 1 型或 2 型糖尿病的妇女，应该咨询有关糖尿病视网膜病变发生及进展。孕前糖尿病的妇女应该在孕早期进行基线眼科检查，以后根据视网膜病变的程度进行监测。B
13-2. 妊娠糖尿病
（1）生活方式改变是妊娠糖尿病治疗的基础，对许多患者或许是足够的。如果不能达到治疗目标，应该加用药物治疗。A
（2）怀孕时首选药物是胰岛素，因为胰岛素并不通过胎盘。二甲双胍和格列本脲或许可以使用，但二者均可通过胎盘，二甲双胍似乎比格列本脲更易通过胎盘。所有口服药物均缺乏长期安全性的数据。A
（3）二甲双胍用于治疗多囊卵巢综合征和诱导排卵时，一旦确定怀孕，不需继续使用。A
13-3. 妊娠期间糖尿病治疗的一般原则
（1）潜在致畸的药物（血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物等）应避免在性活跃且未使用可靠避孕的育龄妇女使用。B
（2）建议对妊娠糖尿病和糖尿病伴妊娠的妇女进行空腹、餐前、餐后自我监测血糖监测。B
（3）由于怀孕时红细胞更新的改变可降低孕期正常 HbA1C 水平，怀孕时 HbA1C 的目标是 6-6.5%，<6% 可能是合适的（如果不发生明显低血糖能达到），但为预防低血糖，必要时目标可以放宽到<7%。B
14. 院内糖尿病管理
（1）所有入院糖尿病患者如果入院前 3 月未检测 HbA1C，考虑行 HbA1C 检查。E
（2）持续高血糖患者，血糖不高于 10 mmol/L，应该起始胰岛素治疗。一旦开始胰岛素治疗，推荐将大多数危重患者 A 和非危重患者 C 血糖控制在 7.8–10 mmol/L 之间。A
（3）更严格的目标，如<7.8 mmol/L 对某些患者可能是合适的，只要在无明显低血糖的前提下能达到目标。C
（4）重症患者需要静脉应用胰岛素，应该应用经过认可的基于血糖波动和胰岛素剂量预设胰岛素输注速率调节方案的书面和计算机程序。E
（5）经口进食较差或不能经口进食的患者首选基础或基础加餐时加校正胰岛素方案。营养摄入较好的患者优先选择基础胰岛素、餐前胰岛素、校正胰岛素方案。A
（6）非常不鼓励住院患者单一使用滑动胰岛素注射方法。A
（7）每个医院或医疗机构应采用和实施低血糖处理流程。应对每位患者制定低血糖预防和治疗计划。医院内低血糖发作应在医疗文书中记录并跟踪。E
（8）当血糖<3.9 mmol/L 时，应该重新评估并改进治疗方案，以预防以后低血糖的发生。C
（9）出院时应提供个体化的糖尿病治疗计划。B
注：ADA 指南非常强调个体化治疗，在国际上具有广泛影响力，可为我国糖尿病的防治提供借鉴，但不宜照搬。
本文转自海医附院内分泌微信公众号，海南医学院第一附属医院内分泌科王新军、王转锁 译。
由海医附院内分泌微信公众号授权发布
