高血糖、高胰岛素血症和利拉鲁肽对循环Sfrp5的影响
分泌型卷曲相关蛋白5（Sfrp5）是由脂肪细胞分泌的一种新型的激素，已被证实是肥胖和糖尿病的连接点。小鼠研究结果表明Sfrp5是控制肥胖相关葡萄糖稳态异常的潜在靶点。为了洞察人类循环Sfrp5的生理作用，来自重庆医科大学第二附属医院的杨刚毅教授及其团队进行了一项研究（Circulating Sfrp5 is a signature of obesity-related metabolic disorders and is regulated by glucoseand liraglutide in humans），该研究认为人类循环Sfrp5在胰岛素抵抗中发挥重要的作用。该研究结果发表在2013年1月1日的美国《临床内分泌代谢杂志》（Journal of clinical endocrinology and metabolism）上，该杂志的影响因子为5.967。
该研究在中国重庆市重庆医科大学第二附属医院内科门诊患者和普通人群中进行了一系列横断面和干预性研究。受试者包括104例健康志愿者、101例糖耐量受损患者和112例新诊断2型糖尿病患者，以及在另一项研究中30例健康女性和32例多囊卵巢综合症（PCOS）女性。通过进行口服葡萄糖耐量试验和正常血糖高胰岛素钳夹技术评估葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。
该研究结果表明，糖耐量异常和新诊断2型糖尿病患者的循环Sfrp5明显低于正常糖耐量个体（P＜0.01）。超重/肥胖受试者Sfrp5水平明显低于瘦的个体（P＜0.01），但女性与男性相比，有较高的Sfrp5（P＜0.05）。在另一项研究中，PCOS女性的Sfrp5水平低于健康女性（P＜0.05）。此外，循环Sfrp5与肥胖指标相关，包括体重指数、腰臀比、体脂百分含量、稳态模型下胰岛素抵抗指数、血脂谱和脂联素相关。高血糖降低循环Sfrp5水平，然而利拉鲁肽提高Sfrp5水平。在正常血糖高胰岛素钳夹试验中，健康女性的循环Sfrp5明显下降，而在PCOS女性中未观察到此现象。
该研究推断循环Sfrp5有可能在人类能量稳态、肥胖及胰岛素抵抗中发挥重要的作用。
