T2DM 患者罹患心血管疾病的风险较高，研究降糖药物的有效性及安全性十分重要。
潘宁顿生物医学研究中心的 William 博士等研究了达格列净的有效性及安全性，研究已进入 3 期试验，研究对患有心血管疾病的 T2DM 患者进行分组达格列净每日 10 毫克组、安慰剂组，随访 2 年。两组患者基本情况包括心血管疾病的特点都相似，中位年龄 63 岁，患糖尿病中位时间 12 年。结果发现：
1. HbA1c、体重、收缩压降低方面，接受 104 周达格列净治疗的患者要比安慰剂组好；
2. 在第 24 周、52 周和 104 周进行的 3 项终点临床获益评估中，达格列净组较安慰剂组有更好的评估结果；
3. 较安慰剂组相比，达格列净组的生殖感染、泌尿道感染更多；
4. 低血糖发生、肾脏损伤、肾衰及血容量减少方面，2 组基本相似。
该研究表明，达格列净可在 2 年中长期降低 HbA1c、体重、收缩压，同时具有安全性。这使得达格列净适合用于高风险的患有心血管疾病的 T2DM 人群。
该研究将在第 75 届美国糖尿病协会科学年会上于波士顿当地时间 6 月 6 日下午 14:30 以口头报告形式展出。
