希腊一项研究报告，促甲状腺激素（TSH）20 mU/L作为阈值导致许多永久性的先天性甲状腺功能减退症（CH）漏诊。研究6月30日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》（J Clin Endocrinol Metab）。
研究者对诊断为CH的200例患儿随访3年。结果为，28%（56例）的CH患儿在新生儿期TSH介于10～20 mU/L，在接受再评估的47例患儿中有40例为永久性CH。甲状腺闪烁扫描和（或）超声显示，20.0%（8/40例）患儿有结构性损伤，32例为无甲状腺解剖异常的功能性损伤，其中14例为家族性。在接受再评估的患儿中，18例为早产，其中15例（83.3%）为永久性CH。TSH折点自20 mU/L降至10 mU/L导致召回率比例升高10倍。
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