近日，哈佛大学布莱根妇女医院药物流行病学和药物经济学科的Joshua J. Gagne等在《内科学年鉴》上发表的研究发现，与初始服用专利他汀类药物的老年患者相比，初始治疗服用仿制他汀类药物的老年患者药物依从性更高、因卒中或急性冠脉综合征（ACS）的住院率和全因死亡率更低。
研究者分析了2006-2008年90111例医保患者（平均年龄75.6岁）的健康档案，研究的主要终点为对他汀类药物处方的依从性和因卒中或ACS而住院和全因死亡的复合终点。
使用1年内随访期内服用他汀时间所占比例（PDC）评估患者的依从性。
研究发现，有93%的患者初始服用仿制他汀，7%的患者为专利他汀。大部分患者的开始服用的是辛伐他汀（69%），其次为普伐他汀（18%）和洛伐他汀（13%）。服用仿制药患者的依从性高于专利药物（77% VS 71%，P<.001）。
此外，服用仿制药患者因卒中或ACS的住院率和全因死亡率降低了8%（HR=0.92；95% CI，0.86-0.99）；两组间复合心血管事件的绝对差异为1.53次事件/1000人年。
研究者写道，“在我们的研究中，仿制药物平均共同付费为10美元，而专利药物为48美元，因此，仿制他汀的依从性高于专利他汀并不奇怪，这与其他研究也是一致的，即及较高的共同付费与依从性低有直接联系”。
该研究由以色列梯瓦制药（Teva Pharmaceuticals）赞助。梯瓦制药是世界上最大的非专利药制药公司，也是全球排名前20位的制药公司。
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