腹部脂肪分布分析
内脏脂肪过多与慢性全身性炎症反应和心血管并发症有关。已有报道吡格列酮对内脏脂肪容积有不定的影响，但吡格列酮对内脏脂肪代谢活动的影响仍未阐明。通过使用18F–氟脱氧葡萄糖（FDG）–正电子发射断层扫描（PET）成像和计算机断层扫描（CT）成像，为了评估吡格列酮对脂肪组织葡萄糖代谢的影响，来自日本久留米大学医学院Nobuhiro Tahara教授及其团队进行了一项研究，该研究发现吡格列酮降低IGT或T2DM患者内脏脂肪容积及其代谢活动。该研究结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该研究中，在56例糖耐量异常（IGT）或2型糖尿病（T2DM）患者中，进行PDG–PET和CT成像检查，在所有患者中测量血脂和血糖谱，以及炎性生物标志物。这些患者被随机分到吡格列酮或格列美脲治疗16周。通过FDG摄取（以正常血液标准化摄取值的目标背景比值（TBR）表示）评估内脏脂肪组织代谢活动。
该研究结果表明，有32例吡格列酮治疗患者和21例格列美脲治疗患者完成这项研究（男性40例，女性13例；平均年龄 67.7±8.1岁；体重指数 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种治疗方案都耐受良好，并且同等的改善血糖控制。在基线水平，内脏脂肪TBR值高于皮下脂肪。吡格列酮显著降低内脏脂肪容积和TBR值；格列美脲对内脏脂肪容积或TBR值没有影响。吡格列酮和格列美脲治疗都未显示对皮下脂肪容积和TBR值有任何影响。16周吡格列酮治疗后，内脏脂肪TBR的减少与HDL胆固醇水平的增加相关。
该研究发现，吡格列酮降低IGT或T2DM患者内脏脂肪容积及其代谢活动。吡格列酮对内脏脂肪的有益影响可能独立于其降血糖作用。
