代谢综合征与对照组CD32、CD64、Syk比较
代谢综合征（MetS）引起糖尿病和心血管疾病风险增加。MetS患者C反映蛋白（CRP）水平增加，并可预测心血管事件。Fc–γ受体（FcgRs）是巨噬细胞上免疫受体，包括FcgRⅠ（CG64）、FcgRⅡ(CD32)和FcgRⅢ(CD16)。CRP已被证实可以被人类巨噬细胞CD32和CD64处理。虽然MetS以CRP增加和单核细胞促炎活动为特征，然而关于代谢综合征患者与对照组相比，单核细胞上FcgR表达的数据稀少。因此，为了检查代谢综合征患者单核细胞上FcgR表达，以及其与CRP的关系，来自美国加利福尼亚大学戴维斯医学中心的Ishwarlal Jialal教授及其团队进行了一项研究，该研究发现MetS患者单核细胞FcgR表达和活性增加，并与MetS组成成分数量和超敏CRP相关。该研究结果在线发表在2013年7月31日的《临床内分泌代谢杂志》（The journal of clinical endocrinology & metabolism）上。
该研究中，在取得知情同意后，50例MetS患者和40例对照组受试者被研究。通过流式细胞术和免疫印迹法检查单核细胞CD32和CD64的表达。进行免疫沉淀反应检查脾酪氨酸激酶（Syk）活性，作为测量CD32和CD64活性指标。
该研究结果表明，即使在校正体重指数和腰围后，MetS患者与对照组受试者相比，单核细胞表面CD32和CD64表达显著增加。随着MetS组成成分数量的增加，这些FcgRs表达明显增加（P趋势＜0.001），并与超敏CRP水平相关（P＜0.01）。通过脾酪氨酸激酶，CRP在CD32和CD64信号整合后增加。MetS患者与对照组受试者相比，单核细胞Syk磷酸化增加。
该研究发现，MetS患者单核细胞FcgR表达和活性增加，并与MetS组成成分数量和超敏CRP相关。
