高磷血症是慢性肾脏病（CKD），尤其是 CKD4 期以上患者常见的合并症。高磷血症与死亡、心血管事件发生率等密切相关，那么，CKD 患者的高磷血症如何形成，有什么危害，该如何治疗呢？来自荷兰的 Marc G. Vervloet 等对 CKD 患者高磷血症的防治进行了综述，发表在最近一期的 Kidney international 杂志上。
了解高磷血症，首先我们需要了解人体中，是如何保持磷平衡。（图 1）。
图 1 血磷平衡展示了磷摄入、吸收、储存和排泄
如图 1 所示，骨骼是人体磷最大的储存处。但实际上，磷在人体中存在不同的储存池，不同池之间可相互交换（图 2）。血透患者血透后血磷存在反弹，60 分钟内血磷将回升 40%，说明不同磷储存池中磷交换的迅速性。可是，除了可测量血磷外，无法估算其他池中磷的存量。由于血磷不稳定，不能真实反映磷存量。Framingham 幼儿队列提示即使血磷在正常范围，心血管事件的风险也会升高，间接提示可能储存磷才是导致磷相关毒性的最终原因。
图 2 磷储存在人体不同的部位。骨骼是最大的磷储存处，血浆和肠液中也有部分磷储存。临床上，除了血液中的磷，很难检测其他部位的磷存量。目前仍不清楚哪个部位储存的磷产生的磷相关毒性最大。
图 3 磷产生毒性的可能通路 磷对血管平滑肌细胞的影响。磷暴露于血管，即使量不多，也可能产生毒性。治疗的原则是减少磷的暴露（左方）。目前观察性研究表明，严重的高磷血症与不良结局密切相关。因此，肾病改变全球结局组织（KDIGO）指南推荐需要治疗高磷血症，恢复血磷平衡（中间）。磷毒性是通过多种因子，如α-klotho 状态、酸碱度、血钙水平、炎症等起作用。因此，解决磷相关毒性，一方面是维持磷平衡，另一方面是阻断或维持这些因子的平衡（右方）。
目前处理磷毒性的措施，主要针对的是严重的高磷血症。饮食限磷和磷结合均能有效等降低血磷浓度。但是，目前还没有针对降磷使 CKD 患者结局获益的直接证据，并且这两种处理措施也有各自潜在的风险。
不过，在 CKD 患者中，减少饮食中含磷添加剂的获益是明确的。未来研究方向应该是同时关注血磷浓度以及磷负荷。临床上，磷负荷难以检测，但是检测空腹血磷可能一个相对替代指标，因为空腹时人体磷在相对平稳状态。
最后，磷通过不同因子介导磷毒性，因此处理磷毒性，不仅仅关注血磷浓度，更需要多方面的综合措施，同时提高α-klotho、降低 FGF23、维持其他代谢环境平衡，如酸中毒、严重的甲状旁腺激素血症、高钙血症、炎症等。
