2016 年乳腺癌新辅助治疗进展:厚积薄发

2016-12-29 15:10 来源:丁香园 作者:哈尔滨医科大学附属二院乳腺外科 陈晰教授
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2016 年乳腺癌重磅研究异彩纷呈,上一篇我们盘点了乳腺癌辅助治疗的进展,本篇让我们一起来看看乳腺癌新辅助治疗的进展吧!

乳腺癌新辅助治疗经典研究 Gepar Trio 试验显示:预后较差的三阴性乳腺癌(TNBC)和 HER2 型乳腺癌患者如治疗获病理完全缓解(PCR),则无病生存期(DFS)改善显著。但此研究仅用化疗而未用抗 HER2 靶向治疗。

后续 NOAH 研究证实,新辅助治疗中化疗中添加曲妥珠单抗靶向治疗比单纯化疗组 PCR 率提升约 1 倍(43% vs 22%),降低复发风险达 37%(EFS:HR=0.63 ,95%CI:0.44~0.93 ,P=0.016)。

NeoALTTO 研究提示双靶向治疗(曲妥珠单抗+拉帕替尼+紫杉醇)组较单靶向治疗组带来更好 PCR 率(双靶向组 51.3% vs 拉帕替尼组 24.7% vs 曲妥珠单抗组 29.5%)。

双靶向治疗+化疗

双靶向新辅助治疗的高 PCR 率,能否转化为生存获益呢?

今年 5 月在 The Lancet Oncol 上发表 II 期 Neosphere 研究 5 年随访结果初步回答了这个问题。

Neosphere 研究入组了 417 例局部晚期、炎性或早期 HER2 阳性患者,随机分为 ABCD 4 组,具体干预和结果如下表:


A组
单靶向治疗1+化疗

B组
双靶向治疗+化疗

C组
双靶向治疗

D组
单靶向治疗2+化疗

新辅助方案T+DP+T+DP+TP+D
术后方案加用 3 周期 FEC加用 3 周期 FEC加用 4 个 D+3 个 FEC加用 3 周期 FEC
PCR 率(2012 年)29%45.8%16.8%24%
5 年 PFS 率 81%86%73%73%

T(曲妥珠单抗)、D(多西他赛)、P(帕妥珠单抗)、FEC(氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺)

B 组较 A 组降低复发风险达 31%(HR=0.69,95%CI:0.34~1.40),3 级不良反应发生率相当,对整体治疗人群达 PCR 者较未达 PCR 者降低复发风险 46%(PFS:85% vs 76% ,HR=0.54,95%CI=0.29~1.00)。

作者也提醒读者解读以上结果需谨慎:Neosphere 只是一项 II 期研究,PFS 只是次要研究终点,研究设计并非明确生存转归上的差异,因此,结果不能肯定在生存方面是否有显著差异,5 年 PFS 率的 HR 评估支持之前的 PCR 结果,但 95%CI 范围过宽,提示 B 组并不优于 A 组的可能性,

总而言之,双靶向+化疗确实有助于长期疗效的提升,在达 PCR 患者中体现更明显。

双靶向治疗

NeoALTTO 和 Neosphere 研究中,双靶向治疗+化疗都取得了高 PCR 率(51.3% 和 45.8%),那么只用双靶向治疗而不加化疗效果如何呢?Neosphere 中 C 组最符合(仅曲妥珠单抗+帕妥珠单抗),但 PCR 率仅为 16.8%,似乎并不理想。

刚刚结束的 SABCS 中,基于 PAM50 (微阵列检测)基因分型的双靶向新辅助治疗 PAMELA 研究脱颖而出。

PAMELA 研究带来了令人惊喜的双靶向治疗 PCR 率(无化疗)。研究入组了 150 例 HER2 阳性 stageI-III 期患者,在基线时以 PAM50 进行基因分型为 LuminalA、LuminalB、Her2-enriched(HER2 -E)、Basal-like 和 Normal-like 亚型,经历 18 周双靶向治疗(曲妥珠单抗+拉帕替尼),如 HR(+)加用来曲唑或他莫昔芬,在治疗 2 周时再检测 PAM50,观察亚型变化,主要研究终点是观测 Her2-E 亚型的 PCR 率。

结果显示, 101 例基线 Her2-E 亚型患者 PCR 率为 40.6%(PCR 率:22 例 LuminalA = 0%,16 例 LuminalB = 112.5%,9 例 Basal-Like = 11.1%,3 例 Normal-Like = 66.7%),经治疗 2 周后,再经 PAM50 检测基因亚型, Her2-E 由基线 66.7% 降为 18%。

该研究提示,在传统 HER2 阳性患者中,并非所有人都对抗 HER2 靶向治疗敏感,只有 HER2-E 亚型可以在新辅助双靶向治疗中获得高 PCR 率(40.6%)。可能由于抗 HER2 治疗及内分泌治疗的影响及消耗,在治疗 2 周后 HER2-E 亚型(66.7%→18%)和 LuminalB 亚型(10.4%→2.8%)人数大幅减少,LuminalA 亚型(15.3%→25%)和 Normal-like 亚型(2.1%→48.6%)却大幅上升。

乳腺癌精准治疗时代已经拉开帷幕,HER2(+)早期乳腺癌可以通过双靶向治疗+化疗取得极高的 PCR 率,并给预后带来获益,通过 PAM50 基因检测技术,可准确地划分 HER2-E 亚型,利用单纯双靶向(不加化疗)即可得到点对点的精准治疗,结合新辅助治疗间期 CTC 检测(循环血细胞),我们可以动态全程监控治疗过程,为最终生存获益打下坚实基础。

作者简介

陈晰教授,医学博士、博士后、硕士研究生导师,中国医药教育协会乳腺疾病专业委员会委员,黑龙江省医学会乳腺疾病青年委员会副主任委员,哈尔滨医科大学附属二院乳腺外科副主任。曾发表 sci 文章共 12 篇,主持国家自然基金 1 项,主持国家自然科学基金、黑龙江省中医药管理局重点课题等多种科研课题项目,现为国家自然科学基金一审评委。

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编辑: 张莹

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