Aegerion制药公司称，FDA批准其药物Juxtapid作为家族性高胆固醇血症患者的替代治疗。但由于肝损害的风险，Juaxtapid将携带一个黑框警告，并且供应将受到限制。
Aegerion在一次电话会议上表示，还将进行一项IV期临床试验，来监测Juxtapid长期的安全性和有效性。Aegerion计划在1月开始销售Juxtapid。
Juxtapid是Aegerion第一个获批的产品，于10月17日获得由独立专家组成的顾问团的支持。该顾问团评审药物的批准申请，并建议FDA是否应该批准。该顾问团于10月18日建议FDA批准司赛诺菲安万特和伊希斯制药公司的药物Kynamro，用于治疗相同的疾病。
