Mylan公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，其子公司Myla实验室有限公司（原矩阵实验室有限公司）的三个抗逆转录病毒(ARV)药物已获世界卫生组织（WHO）批准用于治疗HIV/AIDS。包括：阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂，100mg（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”，组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂，300mg/100mg
Mylan公司总裁Heather Bresch说：“有了这三个批准，Mylan公司将进一步提供更方便，更实惠的治疗方案，特别是针对发展国家生活的艾滋病患者.我们感到自豪的是我们兑现了2009年8月6日[1]通过克林顿总统宣布的承诺，即降低发展中国家的耐药性艾滋病毒患者的第二线治疗的价格。此外，我们承诺继续通过药物组合和包装来增加药品稳定性和有效性。通过世界卫生组织WHO资格预审药物计划向市场推出这类药品，我们还会按照承诺扩大范围,面向发展中国家病人提供急需的抗逆转录病毒药品来拯救生命。
阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂(100mg)（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg是联合包装的，为对一线抗逆转录病毒药耐药的患者提供一天份的治疗药。该产品还可以被用来作为第一线治疗，通过三种形式提供四种药物，替诺福韦和拉米夫定组合成一个单一片剂。 Mylan公司将出售在联合包装的的产品 - “二合一”，减少患者的麻烦，通过方便的包装介绍，提高治疗依从性。此外，与其他蛋白酶抑制剂类药物相比，阿扎那韦不易导致血脂异常(体内血脂水平升高)。富马酸阿扎那韦酯，利托那韦，替诺福韦和拉米夫定商品名分别是施贵宝公司的Reyataz，雅培的Norvir ，Gilead Sciences公司Viread 和葛兰素史克公司的Epivir。该产品的开发是通过世卫组织签订意向书推动的[2] - 联合国程序下进行合作加快产品引入，减少HIV/AIDS治疗的负担。
阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂(300mg/100mg)是第一种热稳定，组合剂型,阿扎那韦硫酸盐和利托那韦的组合药。本产品方便的提供了一天份的治疗药。同时为HIV/AIDS患者提供一个经济的二线治疗方案。[3]阿扎那韦和利托那韦商品名分别是施贵宝的Reyataz和雅培的Norvir。
硫酸阿巴卡韦，拉米夫定和齐多夫定片(300 mg/150 mg/300mg)提供一个组合剂型复方片剂，作为HIV/AID二线治疗方案,提供给与其他治疗组合耐受性差的患者使用。这些药物每次一粒每天两次，而不是分开的三片。减少服用片数有助于增加艾滋病患者的治疗依从性。这种组合剂型药物商品名是葛兰素史克的Trizivir。
