诺特丹大学研究者获抑制过敏反应而无副作用的突破性进展

来自诺特丹大学的研究人员宣布了一个治疗过敏的突破性方法，该法可不抑制患者的整个免疫系统而治疗食物过敏、药物过敏和哮喘反应。

该疗法以一种由研究人员设计的特殊分子为中心，即heterobivalent配体（HBL），当这个配体进入到人体的血液中后，可以使本质上无竞争性的过敏原如鸡蛋或花生蛋白快速接近并粘附于肥大细胞（一类白细胞）上，此即I型过敏反应（即过敏）。

主要研究者、诺特丹大学高等诊断及治疗主动性化学和生物分子工程、化学和生物化学系的副教授 Basar Bilgicer说道：“与目前大多数的疗法不同，这种方法将阻止过敏反应的发生摆在首位。”

这份论文的首席科学家Michael Handlogten（Bilgicer博士课题组毕业生）解释说，在众多的化学功能中，他分析了被用作脚手架的HBL合成，乙二醇（FDA批准的分子）被证实为最有希望的分子。

肥大细胞是人体抗寄生虫防御系统（如绦虫）的一部分，正常工作时，他们可吸引、粘附并消灭这些病原体。但I型超敏反应发生时肥大细胞会对不具威胁性的物质做出反应。更常见的过敏是由于被刺激物包被，过敏性免疫应答的症状可以从一种轻微的痒至危及生命的过敏性休克。

高等诊断及治疗专业的研究教授Tanyel Kiziltepe补充说：“过敏反应可由某些食物过敏原、昆虫叮咬、抗生素和一些药品等引起，我们相信HBL具有非常高的被开发为一种预防性药物的潜力。”

许多药物是通过削弱一个人的整体免疫系统来治疗过敏的，但是这种方法却将扰乱与过敏原结合的白细胞的反应过程置于首位。

Bilgicer解释道：“这个方法也不会将病人置于感染或发展为癌症的高风险的环境中。在无法断定或估计过敏程度的情况下，HBLs可能是最有用的治疗方法。”

“例如，在紧急情况下，例如在战场上或在偏远场所，医生可能在注射青霉素前无法询问其过敏史，将设计的HBL与药物联合用药就可能会防止致命的反应发生。”

在一个正常的过敏反应中，过敏原与白细胞或“肥大”细胞结合，并导致炎性因子的释放。诺特丹大学的研究人员已经阐明了这种非过敏性分子即heterobivalent配体（HBL），是如何首先与肥大细胞结合，将预防过敏反应摆在首位。

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